Date published: 2025-11-24

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HRC Activateurs

Les activateurs courants de la CRH comprennent, entre autres, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le β-estradiol CAS 50-28-2, la progestérone CAS 57-83-0, le raloxifène CAS 84449-90-1 et le torémifène CAS 89778-26-7.

Les activateurs HRC, abréviation de Histone Deacetylase and DNA Methyltransferase Regulating Compounds, appartiennent à une classe chimique unique et émergente dans le domaine de l'épigénétique et de la biologie moléculaire. Ces composés sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité des enzymes connues sous le nom d'histone désacétylases (HDAC) et d'ADN méthyltransférases (DNMT), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Les activateurs de la CRH se caractérisent par leur capacité à influencer le paysage épigénétique des cellules, ce qui conduit finalement à des altérations de la transcription des gènes et, par conséquent, des processus physiologiques et cellulaires régis par ces gènes. Un aspect fondamental des activateurs HRC est leur double mécanisme d'action, qui cible à la fois les HDAC et les DNMT. Les HDAC sont des enzymes responsables de l'élimination des groupes acétyles des protéines histones, ce qui entraîne la condensation de la chromatine et l'extinction des gènes. Les DNMT, quant à elles, sont responsables de l'ajout de groupes méthyle à l'ADN, ce qui entraîne généralement la répression des gènes.

Les activateurs HRC sont conçus pour inhiber ou renforcer l'activité de ces enzymes, en fonction du composé spécifique, ce qui entraîne une régulation dynamique et dépendante du contexte de l'expression des gènes. Cette caractéristique unique fait des activateurs HRC des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les subtilités du contrôle épigénétique dans divers contextes biologiques. Les activateurs HRC représentent une nouvelle classe de composés chimiques ayant la capacité remarquable de moduler la machinerie épigénétique des cellules en ciblant les HDAC et les DNMT. Leur double mécanisme d'action offre aux chercheurs un ensemble d'outils polyvalents pour étudier les subtilités de la régulation des gènes, la structure de la chromatine et les modifications épigénétiques, mettant ainsi en lumière les fondements moléculaires de divers processus biologiques. Bien que leurs applications potentielles s'étendent bien au-delà du laboratoire, leur rôle principal consiste à faire progresser notre compréhension de la régulation épigénétique en biologie cellulaire et moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) utilisé dans le traitement du cancer du sein. Il peut activer les CRH et moduler la signalisation des récepteurs des œstrogènes.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

L'estradiol est une forme puissante d'œstrogène et peut activer les CRH, en renforçant l'expression génétique médiée par les récepteurs d'œstrogènes.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
(1)

La progestérone est une hormone sexuelle féminine qui peut agir comme un activateur de la CRH, en particulier dans le contexte de la signalisation du récepteur de la progestérone.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
$802.00
3
(0)

Le raloxifène est un autre SERM utilisé dans le traitement de l'ostéoporose. Il peut activer les CRH et influencer l'activité des récepteurs d'œstrogènes.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
$85.00
$129.00
1
(1)

Le torémifène est un SERM similaire au tamoxifène et peut induire l'expression de HRC tout en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut activer les récepteurs des glucocorticoïdes, un type de CRH impliqué dans les réponses immunitaires et inflammatoires.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut activer les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui fonctionnent comme des CRH dans la régulation de l'expression des gènes.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline est un composé naturel qui peut activer la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB), qui à son tour peut influencer les CRH impliqués dans les voies de signalisation de l'AMPc.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol est un polyphénol présent dans le raisin rouge et le vin. Il a été démontré qu'il active les protéines sirtuines, qui peuvent interagir avec divers CRH pour réguler l'expression des gènes.