Les activateurs HRC, abréviation de Histone Deacetylase and DNA Methyltransferase Regulating Compounds, appartiennent à une classe chimique unique et émergente dans le domaine de l'épigénétique et de la biologie moléculaire. Ces composés sont spécifiquement conçus pour moduler l'activité des enzymes connues sous le nom d'histone désacétylases (HDAC) et d'ADN méthyltransférases (DNMT), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Les activateurs de la CRH se caractérisent par leur capacité à influencer le paysage épigénétique des cellules, ce qui conduit finalement à des altérations de la transcription des gènes et, par conséquent, des processus physiologiques et cellulaires régis par ces gènes. Un aspect fondamental des activateurs HRC est leur double mécanisme d'action, qui cible à la fois les HDAC et les DNMT. Les HDAC sont des enzymes responsables de l'élimination des groupes acétyles des protéines histones, ce qui entraîne la condensation de la chromatine et l'extinction des gènes. Les DNMT, quant à elles, sont responsables de l'ajout de groupes méthyle à l'ADN, ce qui entraîne généralement la répression des gènes.
Les activateurs HRC sont conçus pour inhiber ou renforcer l'activité de ces enzymes, en fonction du composé spécifique, ce qui entraîne une régulation dynamique et dépendante du contexte de l'expression des gènes. Cette caractéristique unique fait des activateurs HRC des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les subtilités du contrôle épigénétique dans divers contextes biologiques. Les activateurs HRC représentent une nouvelle classe de composés chimiques ayant la capacité remarquable de moduler la machinerie épigénétique des cellules en ciblant les HDAC et les DNMT. Leur double mécanisme d'action offre aux chercheurs un ensemble d'outils polyvalents pour étudier les subtilités de la régulation des gènes, la structure de la chromatine et les modifications épigénétiques, mettant ainsi en lumière les fondements moléculaires de divers processus biologiques. Bien que leurs applications potentielles s'étendent bien au-delà du laboratoire, leur rôle principal consiste à faire progresser notre compréhension de la régulation épigénétique en biologie cellulaire et moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) utilisé dans le traitement du cancer du sein. Il peut activer les CRH et moduler la signalisation des récepteurs des œstrogènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiol est une forme puissante d'œstrogène et peut activer les CRH, en renforçant l'expression génétique médiée par les récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone est une hormone sexuelle féminine qui peut agir comme un activateur de la CRH, en particulier dans le contexte de la signalisation du récepteur de la progestérone. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène est un autre SERM utilisé dans le traitement de l'ostéoporose. Il peut activer les CRH et influencer l'activité des récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Le torémifène est un SERM similaire au tamoxifène et peut induire l'expression de HRC tout en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut activer les récepteurs des glucocorticoïdes, un type de CRH impliqué dans les réponses immunitaires et inflammatoires. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, peut activer les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR), qui fonctionnent comme des CRH dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un composé naturel qui peut activer la protéine de liaison de l'élément de réponse à l'AMPc (CREB), qui à son tour peut influencer les CRH impliqués dans les voies de signalisation de l'AMPc. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un polyphénol présent dans le raisin rouge et le vin. Il a été démontré qu'il active les protéines sirtuines, qui peuvent interagir avec divers CRH pour réguler l'expression des gènes. | ||||||