Inhibiteurs HPV18 E6

Les inhibiteurs courants de HPV18 E6 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Les inhibiteurs de HPV18 E6 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine E6 du papillomavirus humain de type 18 (HPV18). La protéine E6 est une oncoprotéine virale exprimée par certaines souches du papillomavirus humain, dont le HPV18. Elle joue un rôle central dans le cycle de vie viral et est impliquée dans le développement et la progression des cancers associés au HPV. Plus précisément, on sait que la protéine E6 du HPV18 interagit avec diverses protéines cellulaires, y compris des protéines suppressives de tumeurs comme la p53, ce qui entraîne leur dégradation et leur inactivation fonctionnelle.

Les inhibiteurs de la classe E6 du HPV18 sont mis au point pour perturber les interactions entre la protéine E6 et ses partenaires de liaison cellulaires. En inhibant les interactions de la protéine E6 avec les protéines clés de la cellule hôte, ces composés visent à empêcher la dégradation des protéines suppressives de tumeurs et à entraver les processus cellulaires qui contribuent au développement du cancer. L'étude des inhibiteurs de la protéine E6 du HPV18 offre de précieuses indications sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la cancérogenèse associée au HPV et constitue une piste pour le développement de stratégies visant à cibler les oncoprotéines virales comme moyen de lutte contre les cancers liés au HPV.