Inhibiteurs HPV16 E7
Les inhibiteurs courants du HPV16 E7 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
Les inhibiteurs de HPV16 E7 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine E7 du papillomavirus humain de type 16 (HPV16). Le HPV16 est un type de papillomavirus humain à haut risque associé à divers cancers, en particulier le cancer du col de l'utérus. La protéine E7 est une oncoprotéine virale qui joue un rôle essentiel en favorisant la transformation cellulaire et en facilitant la réplication virale. Elle interagit avec les protéines de la cellule hôte impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et contribue à l'évasion des réponses immunitaires de l'hôte.
Les inhibiteurs de la protéine E7 du HPV16 agissent en ciblant spécifiquement la protéine E7, en interférant avec ses interactions avec les protéines de la cellule hôte et en perturbant ses fonctions oncogéniques. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler les voies cellulaires affectées par la protéine E7 du HPV16 et avoir un impact sur le cycle de vie global du virus et sur la transformation cellulaire. Les recherches sur les inhibiteurs du HPV16 E7 se poursuivent afin d'élucider leurs mécanismes d'action précis et d'explorer leurs implications dans la compréhension des interactions entre le virus et l'hôte. L'étude des inhibiteurs de HPV16 E7 contribue à une meilleure compréhension des mécanismes complexes qui sous-tendent l'oncogenèse virale et les processus de transformation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque inhibe HPV16 E7 en interférant avec sa capacité à interagir avec les protéines cellulaires, empêchant ainsi la perturbation du contrôle du cycle cellulaire et favorisant l'apoptose. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe le HPV16 E7 en ciblant son interaction avec des protéines cellulaires clés, en inhibant sa capacité à interférer avec la régulation du cycle cellulaire et en favorisant l'élimination des cellules infectées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe HPV16 E7 en interférant avec son interaction avec les facteurs cellulaires, en perturbant sa capacité à promouvoir la progression du cycle cellulaire et en inhibant son activité oncogène. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine inhibe le HPV16 E7 en perturbant son interaction avec les protéines cellulaires, empêchant ainsi son interférence avec la régulation du cycle cellulaire et favorisant la dégradation des cellules infectées par le HPV. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane inhibe le HPV16 E7 en modulant son interaction avec les protéines cellulaires, en empêchant son interférence avec le contrôle du cycle cellulaire et en favorisant l'élimination des cellules infectées par le HPV. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol inhibe le HPV16 E7 en ciblant son interaction avec des protéines cellulaires clés, en inhibant sa capacité à interférer avec la régulation du cycle cellulaire et en favorisant l'élimination des cellules infectées par le HPV. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine inhibe le HPV16 E7 en formant des adduits à l'ADN et en induisant des dommages à l'ADN, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules infectées par le HPV. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol inhibe le HPV16 E7 en modulant son interaction avec les protéines cellulaires, en perturbant sa capacité à interférer avec la régulation du cycle cellulaire et en favorisant l'apoptose des cellules infectées. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe le HPV16 E7 en ciblant les kinases cycline-dépendantes (CDK), qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, le flavopiridol perturbe la dysrégulation du cycle cellulaire médiée par l'E7 et favorise la mort cellulaire. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine inhibe le HPV16 E7 en perturbant son interaction avec les protéines chaperonnes cellulaires, ce qui entraîne la dégradation de la protéine E7 et l'inhibition de son activité oncogène, d'où une diminution de la prolifération et de la survie des cellules. | ||||||