Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HPR

Les inhibiteurs courants de la RPH comprennent notamment l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la rifampicine CAS 13292-46-1.

Les inhibiteurs de HPR appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine HPR, également connue sous le nom de protéine régulée par l'hypoxie. La protéine HPR a été associée à divers processus cellulaires et est particulièrement remarquable pour sa régulation en réponse à de faibles niveaux d'oxygène, une condition connue sous le nom d'hypoxie. L'hypoxie est un facteur critique dans le contexte de plusieurs processus physiologiques et pathologiques, y compris le développement embryonnaire, la cicatrisation des plaies et la croissance des tumeurs. On pense que la HPR joue un rôle dans la survie cellulaire, la prolifération et l'adaptation aux environnements hypoxiques. Les inhibiteurs de HPR sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils précieux aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associées à cette protéine dans le contexte des réponses cellulaires liées à l'hypoxie.

Les inhibiteurs de HPR sont généralement composés de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine HPR, perturbant ainsi sa fonction normale. En inhibant la protéine HPR, ces composés peuvent potentiellement interférer avec les réponses cellulaires à l'hypoxie, qui peuvent inclure des changements dans l'expression des gènes, les voies de survie cellulaire et l'angiogenèse. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de HPR en laboratoire pour manipuler l'activité de cette protéine et étudier son rôle dans l'adaptation à l'hypoxie et les réponses cellulaires à de faibles niveaux d'oxygène. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels HPR influence les processus cellulaires dans des conditions hypoxiques et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans la biologie cellulaire, en particulier dans le contexte des adaptations liées à l'hypoxie. Bien que les inhibiteurs de HPR puissent avoir des implications plus larges, leur objectif principal est d'aider les scientifiques à déchiffrer les complexités des réponses cellulaires à l'hypoxie médiées par HPR.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut diminuer la transcription du gène HPR.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide bloque l'élongation de la traduction chez les eucaryotes, réduisant probablement la synthèse des protéines HPR.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et perturbe la topoisomérase-II, ce qui pourrait affecter l'expression de l'HPR en raison des réponses aux dommages causés à l'ADN.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone-désacétylase, qui peut modifier l'expression des gènes, y compris l'HPR.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine peut inhiber l'ARN polymérase bactérienne et, à des concentrations élevées, elle peut également affecter les cellules eucaryotes et potentiellement l'expression de l'ARN polymérase.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui pourrait influencer la structure de la chromatine et l'expression du gène HPR.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, affectant potentiellement l'expression de l'HPR par le biais d'une homéostasie cellulaire altérée.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 inhibe les protéasomes et peut induire un stress du RE, affectant potentiellement l'expression de l'HPR dans le cadre de la réponse aux protéines dépliées.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui peut provoquer des lésions de l'ADN et affecter l'expression de l'HPR en tant que réponse cellulaire.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie à l'ADN, affectant les facteurs de transcription et diminuant potentiellement l'expression du gène HPR.