Date published: 2025-11-24

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Horseradish Peroxidase Activateurs

Les activateurs courants de la peroxydase du raifort comprennent, sans s'y limiter, la 4-Aminoantipyrine CAS 83-07-8, l'o-Dianisidine CAS 119-90-4, la 3,3',5,5'-Tétraméthylbenzidine CAS 54827-17-7, le sel de diammonium 2,2'-Azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) CAS 30931-67-0 et le Gaïacol CAS 90-05-1.

Les activateurs de la peroxydase de raifort comprennent une gamme de substrats et de modificateurs qui améliorent la fonctionnalité de l'enzyme dans les réactions biochimiques et les tests de diagnostic. Parmi ces activateurs, le peroxyde d'hydrogène joue un rôle clé en tant que substrat permettant l'activité catalytique de la peroxydase de raifort. Cette interaction est fondamentale pour la fonction de l'enzyme dans l'oxydation de divers composés organiques et inorganiques. Le phénol, la 4-Aminoantipyrine et l'o-Dianisidine sont des substrats qui, en présence de peroxyde d'hydrogène, sont oxydés par la peroxydase de raifort pour produire des produits colorés ou fluorescents. Ces réactions sont cruciales dans divers essais biochimiques, y compris les déterminations quantitatives dans les tests enzymatiques.

En outre, la 3,3',5,5'-Tétraméthylbenzidine (TMB) et l'ABTS subissent une oxydation par la peroxydase du raifort en présence de peroxyde d'hydrogène, ce qui entraîne des changements de couleur utilisés pour mesurer l'activité enzymatique dans des tests tels que l'ELISA. Le gaïacol et l'Amplex Red sont également oxydés en produits colorés ou fluorescents, ce qui élargit la gamme des tests où l'activité de la peroxydase de raifort est essentielle. La chimiluminescence du Luminol lors de l'oxydation par la peroxydase de raifort est à l'origine de son utilisation dans la recherche médico-légale et biologique. Des substrats tels que le p-crésol et le ferrocyanide démontrent également la polyvalence de l'enzyme en produisant des produits détectables dans divers formats d'essai. Le N-Ethylmaleimide, bien qu'il ne s'agisse pas d'un substrat, renforce la stabilité de la peroxydase de raifort, augmentant indirectement son activité dans un large éventail d'applications. Collectivement, ces activateurs mettent en évidence le rôle multiforme de la peroxydase de raifort dans les domaines scientifiques et diagnostiques, en soulignant sa fonction essentielle dans la catalyse des réactions qui sont à la base de nombreuses techniques analytiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

o-Dianisidine

119-90-4sc-215608
sc-215608A
5 g
25 g
$37.00
$185.00
(1)

L'o-dianisidine sert de substrat chromogène à la peroxydase du raifort. Dans les réactions enzymatiques impliquant du peroxyde d'hydrogène, la peroxydase de raifort catalyse l'oxydation de l'o-dianisidine, ce qui entraîne la formation d'un produit coloré. Cette réaction est essentielle dans les essais colorimétriques et les tests de diagnostic où l'activité de la peroxydase de raifort est mesurée.

ADHP

119171-73-2sc-291898
25 mg
$497.00
1
(1)

Amplex Red est un substrat fluorogène sensible pour la peroxydase de raifort. En présence de peroxyde d'hydrogène, la peroxydase de raifort catalyse l'oxydation du rouge Amplex pour produire le composé fluorescent résorufine. Cette réaction est largement utilisée dans les tests sensibles de détection de l'activité de la Peroxydase de Raifort, notamment dans les diagnostics cliniques et la recherche.

Sodium ferrocyanide decahydrate

14434-22-1sc-229299
500 g
$95.00
(0)

En présence de peroxyde d'hydrogène, la peroxydase de raifort catalyse l'oxydation du ferrocyanure. Cette réaction est utilisée dans les biocapteurs et les tests électrochimiques pour détecter l'activité de la Peroxydase de raifort, en capitalisant sur les propriétés électroactives du ferrocyanide oxydé.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Le N-Ethylmaléimide est un modificateur des résidus de cystéine dans les protéines. Pour la peroxydase de raifort, la modification par le N-Ethylmaléimide peut améliorer la stabilité de l'enzyme et sa résistance à l'inactivation, augmentant indirectement son activité fonctionnelle dans divers essais.