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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-24 human, rat | 16960-16-0 | sc-278882 sc-278882A | 250 µg 1 mg | $83.00 $239.00 | ||
Le fragment 1-24 de l'hormone adrénocorticotrope est un peptide qui joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction surrénalienne. Ce fragment interagit spécifiquement avec les récepteurs de la mélanocortine, déclenchant une cascade de signaux intracellulaires qui influencent la stéroïdogenèse. Sa séquence unique permet une liaison sélective, ce qui améliore sa stabilité et sa bioactivité. La cinétique du fragment révèle un début d'action rapide, modulant les réponses au stress et le métabolisme énergétique par des voies distinctes dans des modèles humains et de rats. | ||||||
Clobetasol | 25122-41-2 | sc-391181 | 50 mg | $301.00 | 1 | |
Le clobétasol est un puissant corticostéroïde synthétique caractérisé par sa forte affinité pour les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui entraîne des effets anti-inflammatoires significatifs. Sa structure unique facilite de fortes interactions avec l'ADN, modulant l'expression des gènes et la synthèse des protéines. Le clobétasol présente une pharmacocinétique distincte, avec une absorption rapide et une action prolongée, influençant les voies métaboliques et les réponses immunitaires. Sa nature lipophile améliore la pénétration dans les tissus, ce qui permet d'obtenir des effets cellulaires ciblés. | ||||||
Somatostatin | 51110-01-1 | sc-391009 sc-391009A | 1 mg 5 mg | $112.00 $525.00 | 9 | |
La somatostatine est une hormone peptidique qui joue un rôle crucial dans la régulation des fonctions endocriniennes et l'inhibition de la libération de diverses autres hormones. Elle interagit spécifiquement avec les récepteurs de la somatostatine, déclenchant des voies de signalisation intracellulaires qui modulent les réponses cellulaires. Cette hormone présente une capacité unique à inhiber la sécrétion d'insuline et de glucagon, influençant ainsi le métabolisme du glucose. Sa courte demi-vie et sa dégradation rapide soulignent son rôle dynamique dans le maintien de l'homéostasie au sein du système endocrinien. | ||||||
Tixocortol 21-Pivalate | 55560-96-8 | sc-391183 | 10 mg | $372.00 | ||
Le 21-Pivalate de Tixocortol est un corticostéroïde synthétique caractérisé par des modifications structurelles uniques qui améliorent son interaction avec les récepteurs des glucocorticoïdes. Ce composé présente des affinités de liaison distinctes, influençant l'expression des gènes et modulant les réponses inflammatoires. Sa stabilité dans les systèmes biologiques permet une activité prolongée, tandis que ses interactions moléculaires spécifiques facilitent les voies ciblées dans la signalisation cellulaire. La lipophilie du composé contribue à sa distribution et à sa biodisponibilité, ce qui a un impact sur ses effets physiologiques globaux. | ||||||
11-Deoxy Cortisol | 152-58-9 | sc-208845 | 1 g | $56.00 | ||
Le 11-Deoxy Cortisol est une hormone stéroïdienne qui joue un rôle essentiel dans la régulation des processus métaboliques. Sa structure unique permet une liaison sélective aux récepteurs minéralocorticoïdes, influençant l'équilibre électrolytique et l'homéostasie des fluides. Les voies métaboliques distinctes du composé impliquent une conversion en corticostéroïdes actifs, ce qui a un impact sur la réponse au stress et la fonction immunitaire. En outre, sa nature hydrophobe améliore la perméabilité des membranes, ce qui facilite l'absorption et l'action cellulaires. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
La triptoréline est un peptide synthétique qui imite l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), en interagissant de manière spécifique avec les récepteurs de la GnRH dans l'hypophyse. Cette liaison déclenche une cascade de voies de signalisation qui modulent la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Sa structure cyclique unique améliore la stabilité et la résistance à la dégradation enzymatique, ce qui permet une activité prolongée dans les systèmes biologiques. La capacité du composé à réguler les boucles de rétroaction hormonale souligne son importance dans la signalisation endocrinienne. | ||||||
Thymopentin Acetate (TP-5) | 177966-81-3 | sc-396120 | 25 mg | $148.00 | ||
L'acétate de thymopentine (TP-5) est un pentapeptide synthétique qui agit comme un peptide thymique, influençant la réponse immunitaire par son interaction avec des récepteurs spécifiques sur les cellules T. Il améliore la prolifération et la différenciation des cellules T et favorise un système immunitaire équilibré. Il améliore la prolifération et la différenciation des cellules T, favorisant ainsi l'équilibre du système immunitaire. La séquence unique du composé facilite la liaison à la surface des cellules T CD4+, déclenchant des voies de signalisation intracellulaires qui modulent la production de cytokines. Sa stabilité structurelle contribue à une activité biologique soutenue, ce qui en fait un acteur clé de la modulation immunitaire. | ||||||
Hexarelin | 140703-51-1 | sc-394429 | 1 mg | $275.00 | ||
L'hexaréline est un hexapeptide synthétique qui imite l'action de l'hormone de libération de la croissance (GHRH). Il se lie à des récepteurs spécifiques de l'hypophyse, stimulant la libération de l'hormone de croissance par des voies de signalisation distinctes. Cette interaction renforce la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance, influençant les processus métaboliques et favorisant la croissance des tissus. Sa structure unique permet un engagement prolongé des récepteurs, ce qui se traduit par des effets biologiques durables et la modulation de diverses fonctions physiologiques. | ||||||
2-Carboxy Mestanolone Methyl Ester | 145553-00-0 | sc-394071 | 2.5 mg | $300.00 | ||
Le 2-Carboxy Mestanolone Methyl Ester est un stéroïde anabolisant modifié qui présente des interactions uniques avec les récepteurs androgéniques, renforçant l'activité anabolique tout en minimisant les effets androgéniques. Sa forme estérifiée permet une meilleure lipophilie, facilitant l'absorption cellulaire et une action prolongée. Le composé subit des voies métaboliques spécifiques, conduisant à des profils cinétiques distincts qui influencent la synthèse des protéines musculaires et la rétention de l'azote, ayant ainsi un impact sur les processus anabolisants globaux dans le corps. | ||||||
3-O-Benzyl Estetrol 17-Acetate | 690996-24-8 | sc-396458 | 10 mg | $360.00 | ||
Le 3-O-Benzyl Estetrol 17-Acetate est un dérivé synthétique d'œstrogène caractérisé par son affinité sélective pour les récepteurs d'œstrogène, qui module l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Sa substitution benzyle unique améliore la lipophilie, favorisant une perméabilité membranaire et une biodisponibilité efficaces. Le composé présente une stabilité métabolique distincte, ce qui se traduit par une demi-vie prolongée et une activité hormonale soutenue, influençant divers processus physiologiques sans effets secondaires significatifs. | ||||||