Les protéines du groupe de haute mobilité I (HMG-I) et du groupe de haute mobilité Y (HMG-Y) sont des composants essentiels de la machinerie cellulaire qui régulent la structure et la fonction de la chromatine, jouant ainsi un rôle crucial dans la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse au stress. Ces protéines se lient préférentiellement aux régions de l'ADN riches en AT, provoquant des altérations de la structure de la chromatine qui facilitent le recrutement et l'assemblage des complexes transcriptionnels. Cette capacité à moduler l'architecture de la chromatine rend les HMG-I/Y essentielles pour l'activation d'ensembles spécifiques de gènes en réponse à divers signaux cellulaires et conditions environnementales. Leur fonction est particulièrement importante dans des processus tels que le développement embryonnaire, la différenciation cellulaire et l'adaptation au stress, où un contrôle précis de l'expression des gènes est nécessaire.
L'activation des protéines HMG-I/Y est un processus complexe qui implique divers signaux cellulaires et des modifications post-traductionnelles, qui modulent leur affinité de liaison à l'ADN, leur interaction avec d'autres facteurs de transcription et leur stabilité au sein de la cellule. La phosphorylation, l'acétylation et la méthylation font partie des modifications post-traductionnelles qui peuvent influencer de manière significative l'activité des protéines HMG-I/Y. Par exemple, la phosphorylation par des kinases spécifiques en réponse à des facteurs de croissance ou à des signaux de stress peut renforcer la capacité de liaison à l'ADN des protéines HMG-I/Y, favorisant ainsi l'activation des gènes cibles. De même, l'acétylation peut affecter leur interaction avec la chromatine et d'autres protéines, modulant ainsi leur fonction dans la régulation des gènes. Ces modifications n'altèrent pas seulement la dynamique fonctionnelle des protéines HMG-I/Y, mais intègrent également leur activité dans des réseaux de signalisation plus larges au sein de la cellule, ce qui permet une réponse finement ajustée aux signaux internes et externes. Grâce à ces mécanismes, les protéines HMG-I/Y servent de régulateurs essentiels de l'expression des gènes, contribuant aux processus cellulaires qui sous-tendent le développement, la prolifération et la réponse au stress cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active l'HMG-I/HMG-Y indirectement en modulant la voie SIRT1. Il renforce l'activité de SIRT1, ce qui entraîne la désacétylation de HMG-I/HMG-Y et la modulation subséquente de son affinité de liaison à l'ADN. Cette activation indirecte met en évidence le rôle de SIRT1 dans la régulation post-traductionnelle de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction entre les sirtuines et les protéines associées à la chromatine dans les processus cellulaires. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active HMG-I/HMG-Y en induisant des réponses antioxydantes médiées par Nrf2. Cette activation indirecte se produit par le biais de la voie Keap1-Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de l'HMG-I/HMG-Y. Le mécanisme du sulforaphane illustre la dialectique entre les réponses cellulaires au stress et la régulation de l'activité de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation interconnectées qui régissent la réponse cellulaire au stress oxydatif et leur impact sur l'expression des gènes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active l'HMG-I/HMG-Y indirectement en modulant la voie NF-κB. Elle inhibe l'activation de NF-κB, réduisant ainsi son effet inhibiteur sur HMG-I/HMG-Y. Cette activation indirecte met en évidence le rôle régulateur de NF-κB dans la modulation de l'activité de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre la signalisation inflammatoire et la régulation des protéines associées à la chromatine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG active indirectement HMG-I/HMG-Y en inhibant la voie MAPK. Il supprime la signalisation MAPK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de HMG-I/HMG-Y et une amélioration de la liaison à l'ADN. Cette activation indirecte met en évidence l'impact de la signalisation MAPK sur les modifications post-traductionnelles de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la régulation dépendante de la phosphorylation des protéines associées à la chromatine dans les processus cellulaires. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active indirectement l'HMG-I/HMG-Y en modulant la voie PI3K/AKT. Elle renforce la signalisation AKT, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de HMG-I/HMG-Y. Cette activation indirecte illustre le rôle de la voie PI3K/AKT. Cette activation indirecte illustre le rôle de la signalisation PI3K/AKT dans la régulation post-traductionnelle de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation interconnectées qui régissent les réponses cellulaires et leur impact sur la modulation des protéines associées à la chromatine. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine active indirectement l'HMG-I/HMG-Y en modulant la signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Elle renforce l'activité des récepteurs d'œstrogènes, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de HMG-I/HMG-Y. Cette activation indirecte met en évidence la régulation des récepteurs d'œstrogènes. Cette activation indirecte met en évidence le rôle régulateur de la signalisation hormonale dans la modulation de l'activité de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les récepteurs hormonaux et la régulation des protéines associées à la chromatine dans les processus cellulaires. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acétyl-L-cystéine (NAC) active indirectement l'HMG-I/HMG-Y en modulant l'équilibre redox cellulaire. Elle favorise la synthèse du glutathion, atténuant le stress oxydatif et influençant positivement la fonction HMG-I/HMG-Y. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium active indirectement HMG-I/HMG-Y en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Il augmente l'acétylation des histones, influençant positivement la liaison de HMG-I/HMG-Y à l'ADN. Cette activation indirecte met en évidence le rôle des modifications épigénétiques dans la régulation de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre les voies interconnectées qui régissent la structure de la chromatine et la modulation des protéines associées à la chromatine dans les processus cellulaires. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acide alpha-lipoïque active indirectement l'HMG-I/HMG-Y en modulant la voie de l'AMPK. Il renforce l'activité de l'AMPK, ce qui entraîne la phosphorylation et l'activation de l'HMG-I/HMG-Y. Cette activation indirecte met en évidence le rôle régulateur de l'AMPK dans la réponse immunitaire. Cette activation indirecte met en évidence le rôle régulateur de l'AMPK dans les modifications post-traductionnelles de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation interconnectées qui régissent l'homéostasie énergétique cellulaire et leur impact sur la fonction des protéines associées à la chromatine. | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
La bétaïne active l'HMG-I/HMG-Y indirectement en modulant la voie Wnt. Elle inhibe la signalisation Wnt, réduisant ainsi l'effet inhibiteur sur HMG-I/HMG-Y. Cette activation indirecte illustre le rôle régulateur de la signalisation Wnt dans la modulation de l'activité de HMG-I/HMG-Y, ce qui permet de mieux comprendre l'interaction complexe entre les voies de signalisation du développement et la régulation des protéines associées à la chromatine. | ||||||