Date published: 2025-11-24

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HJURP Activateurs

Les activateurs HJURP courants comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de HJURP englobent un groupe de composés qui, sans interagir directement avec HJURP, peuvent moduler les voies cellulaires ou les états de la chromatine qui affectent indirectement la fonction de HJURP. Ces produits chimiques peuvent influencer le remodelage de la chromatine, la réparation de l'ADN, la modification des histones et l'expression des gènes, créant ainsi potentiellement un environnement intracellulaire propice au rôle de HJURP dans l'assemblage du centromère et l'incorporation de CENP-A. Bien que ces activateurs ne soient pas connus pour se lier directement à HJURP, leurs actions sur d'autres cibles moléculaires peuvent entraîner une augmentation de l'efficacité ou de la disponibilité de HJURP pour son rôle essentiel pendant la division cellulaire.

Les mécanismes par lesquels ces substances chimiques peuvent activer l'HJURP sont divers. Par exemple, les flavonoïdes comme la quercétine peuvent moduler les voies de signalisation des kinases, influençant les processus de réparation de l'ADN et de remodelage de la chromatine. Les composés phénoliques tels que le resvératrol peuvent activer les protéines sirtuines affectant les modifications des histones, tandis que les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, modifient le paysage chromatinien, renforçant potentiellement la capacité de HJURP à se lier à l'ADN centromérique. En outre, les analogues nucléosidiques comme la 5-Azacytidine modifient les schémas de méthylation de l'ADN, affectant potentiellement les systèmes d'expression génique qui se croisent avec l'activité de HJURP. Chacun de ces composés, par leurs actions uniques sur diverses voies biochimiques, représente une approche indirecte potentielle pour moduler l'activité de HJURP.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un flavonoïde que l'on trouve couramment dans les fruits et les légumes. Il a été démontré qu'elle modulait l'activité des kinases et influençait le remodelage de la chromatine et les processus de réparation de l'ADN. En affectant ces voies, la quercétine peut indirectement augmenter l'incorporation de CENP-A au niveau des centromères, un processus facilité par HJURP, et donc potentiellement augmenter son activité.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol est un phénol naturel que l'on trouve dans les raisins rouges et les baies. En activant SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD, le resvératrol influence la modification des histones et peut affecter la disponibilité de l'ADN centromérique pour la liaison de HJURP. Cela peut potentiellement améliorer l'efficacité de la HJURP dans l'assemblage de la chromatine au cours du cycle cellulaire.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de la désacétylase des histones. Elle est connue pour affecter la structure et la fonction de la chromatine, influençant ainsi potentiellement le recrutement de HJURP dans les régions centromériques en créant un état chromatinien plus accessible. Cela pourrait indirectement faciliter la fonction de HJURP dans l'assemblage et le maintien du centromère.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, provoquant la déméthylation de l'ADN. La déméthylation peut influencer les schémas d'expression des gènes, en affectant potentiellement l'expression des protéines impliquées dans la fonction du centromère, et affecter indirectement l'activité fonctionnelle de HJURP en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel il opère.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase. Son action peut conduire à un état de chromatine détendue, facilitant potentiellement la liaison de HJURP à l'ADN centromérique en améliorant l'accessibilité de la chromatine. Il pourrait en résulter une activité accrue de la HJURP dans l'assemblage des nucléosomes contenant la CENP-A au niveau des centromères.