Inhibiteurs HIV-2 gp39

Les inhibiteurs courants de la gp39 du VIH-2 comprennent, entre autres, l'Enfuvirtide T-20 CAS 159519-65-0, le malate de vicriviroc CAS 541503-81-5 et le Cenicriviroc CAS 497223-25-3.

Les inhibiteurs de la gp39 du VIH-2 constituent une classe de produits chimiques stratégiquement conçus pour entraver la fonction de la protéine virale gp39, un composant essentiel du virus de l'immunodéficience humaine de type 2 (VIH-2). Bien que les inhibiteurs directs ciblant spécifiquement la gp39 soient limités, plusieurs composés modulent indirectement son activité en intervenant à divers stades du cycle de vie viral. Parmi ces inhibiteurs, le Maraviroc et le Vicriviroc appartiennent à la classe des antagonistes du CCR5. Ces composés influencent indirectement la gp39 en bloquant l'interaction du virus avec les corécepteurs CCR5 des cellules hôtes. Ce faisant, ils entravent les étapes initiales de l'entrée virale et le processus de fusion ultérieur médié par la gp39, ce qui illustre leur rôle d'inhibiteurs indirects de l'entrée virale médiée par la gp39. Les inhibiteurs de fusion tels que l'enfuvirtide et le T-20 (DP178, Fuzeon) ciblent directement le processus de fusion impliquant la gp41, une protéine étroitement associée à la gp39 dans l'enveloppe virale. L'enfuvirtide perturbe la formation du complexe gp39-gp41, empêchant ainsi la fusion des membranes virales et cellulaires. Le T-20, quant à lui, inhibe la fusion médiée par la gp41 en se liant à des régions spécifiques de la protéine. Les deux composés inhibent directement les événements de fusion que la gp39 facilite lors de l'entrée du virus.

L'AMD-3100 (Plerixafor) est un antagoniste du CXCR4, qui inhibe l'interaction du virus avec les corécepteurs du CXCR4. Cette action perturbe les étapes initiales de l'entrée du virus et le processus de fusion ultérieur médié par la gp39, ce qui classe l'AMD-3100 comme un inhibiteur indirect de la gp39. L'UB-165, un autre antagoniste du CXCR4, suit un mécanisme similaire, empêchant l'interaction du virus avec les corécepteurs du CXCR4 et inhibant les étapes initiales de l'entrée virale, y compris la fusion médiée par la gp39. Le GS-6207, un inhibiteur de la capside du VIH-1 et du VIH-2, cible directement la capside virale, ce qui a un impact sur les premières étapes du cycle de vie viral. Bien que l'interaction exacte avec la gp39 ne soit pas entièrement élucidée, l'interférence avec la fonction de la capside peut perturber plusieurs étapes, affectant indirectement les processus médiés par la gp39 au cours de l'entrée et de la fusion virales. En conclusion, la classe des inhibiteurs de la gp39 du VIH-2 comprend une gamme de composés aux mécanismes d'action divers, modulant directement ou indirectement les étapes cruciales de l'entrée et de la fusion virales que la gp39 facilite.