Date published: 2025-10-28

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Histone H2A.Z Activateurs

Les activateurs courants de l'histone H2A.Z comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le trichloréthylène CAS 79-01-6 et le disulfure d'allyle CAS 2179-57-9.

Les activateurs de l'histone H2A.Z sont un groupe de produits chimiques qui peuvent influencer l'incorporation et la fonction de la variante de l'histone H2A.Z dans la chromatine. Ces activateurs agissent principalement par le biais de mécanismes épigénétiques, en modulant les modifications des histones et la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et les processus cellulaires. Les inhibiteurs d'HDAC entraînent une hyperacétylation des histones, créant une conformation chromatinienne plus ouverte qui peut favoriser l'incorporation de H2A.Z. Cette relaxation chromatinienne induite par l'acétylation permet à H2A.Z d'être déposé dans les nucléosomes, ce qui affecte l'expression des gènes. En outre, les activateurs qui présentent des propriétés inhibitrices des HDAC similaires à celles de l'acide valproïque peuvent influencer indirectement H2A.Z en agissant sur l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. Les activateurs de cette classe modulent l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'incorporation de H2A.Z. En outre, les activateurs peuvent augmenter l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. En outre, les activateurs peuvent augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut favoriser le dépôt de H2A.Z sur la chromatine.

Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase constituent une autre catégorie d'activateurs de H2A.Z. Ces activateurs peuvent induire des changements dans la structure de l'ADN méthyltransférase. Ces activateurs peuvent induire des changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut indirectement affecter l'occupation de H2A.Z. Les modifications de la méthylation de l'ADN peuvent avoir un impact sur la liaison des complexes de remodelage de la chromatine à H2A.Z, influençant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. En outre, les activateurs peuvent moduler l'accessibilité de la chromatine, affectant indirectement l'incorporation de H2A.Z. Ils peuvent perturber la liaison des protéines BET avec les protéines H2A.Z. Ils peuvent perturber la liaison des protéines BET aux histones acétylées, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et peut avoir un impact sur la dynamique des nucléosomes contenant H2A.Z. Enfin, les activateurs peuvent influencer l'expression des gènes. Enfin, les activateurs peuvent influencer l'expression des gènes en modulant les modifications des histones, ce qui a un impact indirect sur l'activité de H2A.Z. Ces activateurs de l'histone H2A.Z agissent par le biais de divers mécanismes épigénétiques, affectant finalement la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui induit une hyperacétylation des histones, conduisant à une structure ouverte de la chromatine, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium inhibe les HDAC, favorisant l'acétylation des histones et la relaxation de la chromatine, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'incorporation de H2A.Z.

Trichloroethylene

79-01-6sc-251310
sc-251310A
500 ml
1 L
$65.00
$108.00
(0)

Le trichloréthylène est associé à l'inhibition des HDAC, influençant potentiellement les niveaux d'acétylation des histones et la structure de la chromatine, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de H2A.Z.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des histones, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z dans les nucléosomes.

Allyl disulfide

2179-57-9sc-252359
25 g
$78.00
(0)

Le disulfure d'allyle présent dans l'ail a une activité inhibitrice des HDAC qui peut conduire à l'hyperacétylation des histones, affectant potentiellement l'incorporation de H2A.Z.

Sodium phenylbutyrate

1716-12-7sc-200652
sc-200652A
sc-200652B
sc-200652C
sc-200652D
1 g
10 g
100 g
1 kg
10 kg
$75.00
$163.00
$622.00
$4906.00
$32140.00
43
(1)

Le phénylbutyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation des histones, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z sur la chromatine.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui induit des changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, affectant indirectement l'occupation de H2A.Z.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108, comme la décitabine, est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut influencer les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de H2A.Z.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1, un inhibiteur de BET, module l'accessibilité de la chromatine en perturbant la liaison des protéines BET aux histones acétylées, ce qui affecte indirectement la dynamique de H2A.Z.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Le resvératrol module l'expression des gènes en influençant les modifications des histones et en influençant indirectement l'activité de H2A.Z par le biais de mécanismes épigénétiques.