Les activateurs de l'histone H2A.Z sont un groupe de produits chimiques qui peuvent influencer l'incorporation et la fonction de la variante de l'histone H2A.Z dans la chromatine. Ces activateurs agissent principalement par le biais de mécanismes épigénétiques, en modulant les modifications des histones et la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et les processus cellulaires. Les inhibiteurs d'HDAC entraînent une hyperacétylation des histones, créant une conformation chromatinienne plus ouverte qui peut favoriser l'incorporation de H2A.Z. Cette relaxation chromatinienne induite par l'acétylation permet à H2A.Z d'être déposé dans les nucléosomes, ce qui affecte l'expression des gènes. En outre, les activateurs qui présentent des propriétés inhibitrices des HDAC similaires à celles de l'acide valproïque peuvent influencer indirectement H2A.Z en agissant sur l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. Les activateurs de cette classe modulent l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'incorporation de H2A.Z. En outre, les activateurs peuvent augmenter l'acétylation des histones et la structure de la chromatine. En outre, les activateurs peuvent augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut favoriser le dépôt de H2A.Z sur la chromatine.
Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase constituent une autre catégorie d'activateurs de H2A.Z. Ces activateurs peuvent induire des changements dans la structure de l'ADN méthyltransférase. Ces activateurs peuvent induire des changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut indirectement affecter l'occupation de H2A.Z. Les modifications de la méthylation de l'ADN peuvent avoir un impact sur la liaison des complexes de remodelage de la chromatine à H2A.Z, influençant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. En outre, les activateurs peuvent moduler l'accessibilité de la chromatine, affectant indirectement l'incorporation de H2A.Z. Ils peuvent perturber la liaison des protéines BET avec les protéines H2A.Z. Ils peuvent perturber la liaison des protéines BET aux histones acétylées, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et peut avoir un impact sur la dynamique des nucléosomes contenant H2A.Z. Enfin, les activateurs peuvent influencer l'expression des gènes. Enfin, les activateurs peuvent influencer l'expression des gènes en modulant les modifications des histones, ce qui a un impact indirect sur l'activité de H2A.Z. Ces activateurs de l'histone H2A.Z agissent par le biais de divers mécanismes épigénétiques, affectant finalement la structure de la chromatine et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui induit une hyperacétylation des histones, conduisant à une structure ouverte de la chromatine, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe les HDAC, favorisant l'acétylation des histones et la relaxation de la chromatine, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'incorporation de H2A.Z. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
Le trichloréthylène est associé à l'inhibition des HDAC, influençant potentiellement les niveaux d'acétylation des histones et la structure de la chromatine, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de H2A.Z. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, augmente les niveaux d'acétylation des histones, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z dans les nucléosomes. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Le disulfure d'allyle présent dans l'ail a une activité inhibitrice des HDAC qui peut conduire à l'hyperacétylation des histones, affectant potentiellement l'incorporation de H2A.Z. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Le phénylbutyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation des histones, favorisant potentiellement le dépôt de H2A.Z sur la chromatine. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui induit des changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, affectant indirectement l'occupation de H2A.Z. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, comme la décitabine, est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut influencer les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de H2A.Z. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de BET, module l'accessibilité de la chromatine en perturbant la liaison des protéines BET aux histones acétylées, ce qui affecte indirectement la dynamique de H2A.Z. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol module l'expression des gènes en influençant les modifications des histones et en influençant indirectement l'activité de H2A.Z par le biais de mécanismes épigénétiques. | ||||||