Date published: 2025-11-24

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Histone H2A.F Activateurs

Les activateurs courants de l'histone H2A.F comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le Methylstat CAS 1310877-95-2, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les activateurs d'histone H2A.F englobent une gamme de composés spécifiquement conçus pour renforcer l'expression de la variante d'histone H2A.F. Ces activateurs jouent un rôle central dans le domaine complexe de la régulation épigénétique, en influençant la manière dont les gènes sont exprimés dans les cellules. Ils y parviennent principalement en modifiant la structure de la chromatine - la combinaison d'ADN et de protéines qui forme les chromosomes. Ces modifications rendent les régions de l'ADN codant pour l'histone H2A.F plus accessibles à la machinerie cellulaire responsable de la transcription, ce qui entraîne une augmentation de la production de cette histone particulière. La méthode la plus courante utilisée par ces activateurs consiste à inhiber des enzymes telles que les histones désacétylases (HDAC) ou les ADN méthyltransférases (DNMT). En inhibant les HDAC, ces composés augmentent l'acétylation des histones, ce qui détend la structure de la chromatine étroitement enroulée, rendant les régions génétiques plus accessibles. De même, l'inhibition des DNMT modifie les schémas de méthylation de l'ADN, un marqueur épigénétique clé, qui peut également avoir un impact sur l'expression des gènes.

Les activateurs d'histone H2A.F sont connus pour leur spécificité dans le ciblage des voies moléculaires liées à la modification des histones et à la régulation des gènes. Cette spécificité est essentielle, étant donné les divers rôles que jouent les histones dans les fonctions cellulaires. L'efficacité de ces activateurs peut varier en fonction du type de cellule et de sa composition épigénétique, ce qui souligne la nature complexe de ces composés. L'étude des activateurs de l'histone H2A.F est un domaine dynamique et évolutif, avec de nouvelles découvertes qui modifient continuellement notre compréhension de leurs mécanismes. Ces activateurs servent d'outils pour explorer les profondeurs de la régulation des gènes et l'interaction complexe des facteurs qui régissent l'expression de gènes spécifiques, tels que l'Histone H2A.F. Cette recherche continue est cruciale pour faire progresser notre compréhension de la biologie cellulaire et des processus nuancés qui contrôlent l'expression des gènes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Cet inhibiteur de la DNMT pourrait réguler à la hausse H2A.F en modifiant la méthylation de l'ADN, ce qui favoriserait la transcription de son gène.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Cet inhibiteur d'HDAC pourrait augmenter l'expression de H2A.F en favorisant l'acétylation et la relaxation de la chromatine.

Methylstat

1310877-95-2sc-507374
10 mg
$480.00
(0)

Pourrait favoriser l'expression de H2A.F en influençant les schémas de méthylation des histones.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Pourrait potentiellement favoriser l'expression de H2A.F en inhibant HDAC, affectant l'acétylation et la structure de la chromatine.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

En tant qu'inhibiteur de la DNMT, il pourrait réguler à la hausse H2A.F en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN.