Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AL
Les inhibiteurs courants de l'Histone cluster 1 H2AL comprennent, sans s'y limiter, le Panobinostat CAS 404950-80-7, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les inhibiteurs du groupe d'histones 1 H2AL appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité du groupe d'histones 1, en se concentrant spécifiquement sur le sous-type H2AL. Les histones jouent un rôle essentiel dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, en formant des nucléosomes qui constituent la base structurelle de la chromatine. L'appellation H2AL désigne une variante de l'histone H2A, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. La famille d'histones H2A fait partie intégrante de la régulation de l'expression génétique et de la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs conçus pour le groupe d'histones 1 H2AL sont élaborés de manière à interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, ce qui peut influencer sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AL nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H2AL et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2AL et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2AL, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant un aperçu crucial des processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et affecte potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AL. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2AL. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2AL. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et affectant potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AL. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2AL. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2AL. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2AL. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris H2AL. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2AL. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AL. | ||||||