Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AH
Les inhibiteurs communs de l'Histone cluster 1 H2AH comprennent, sans s'y limiter, Scriptaid CAS 287383-59-9, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 et UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AH représentent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, en se concentrant sur le sous-type H2AH. Les histones sont des protéines fondamentales dans l'organisation de l'ADN au sein du noyau, formant des nucléosomes qui constituent les éléments de base de la chromatine. L'appellation H2AH désigne une variante de l'histone H2A, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. La famille d'histones H2A joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression génétique et la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs conçus pour le groupe d'histones 1 H2AH sont élaborés de manière complexe pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AH nécessite une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles de l'histone H2AH et de son rôle distinct dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2AH et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante particulière de l'histone, ce qui permet de mieux comprendre le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H2AH, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, en offrant des perspectives essentielles sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et affecte potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AH. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement la déméthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris H2AH. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2AH. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et affectant potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AH. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2AH. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en maintenant les niveaux d'acétylation sur les histones, y compris H2AH. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2AH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui perturbe les interactions entre les protéines de la bromodomaine et les histones acétylées, influençant potentiellement l'expression des gènes, y compris H2AH. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2AH. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AH. | ||||||