Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AD
Les inhibiteurs d'Histone cluster 1 H2AD courants comprennent, mais ne sont pas limités à Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, C646 CAS 328968-36-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7 et RGFP966 CAS 1357389-11-7.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AD représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, en ciblant spécifiquement le sous-type H2AD. Les histones jouent un rôle fondamental dans l'organisation et l'empaquetage de l'ADN dans le noyau, en formant des nucléosomes qui contribuent à la structure de la chromatine. H2AD désigne une variante de l'histone H2A, l'une des principales histones responsables de la formation des nucléosomes. La famille d'histones H2A joue un rôle central dans la régulation de l'expression génétique et la modulation de l'architecture de la chromatine. Les inhibiteurs développés pour le groupe d'histones 1 H2AD sont conçus de manière complexe pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant potentiellement sa liaison à l'ADN et à d'autres protéines, modulant ainsi la dynamique de la chromatine.
Pour concevoir les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AD, les chercheurs se penchent sur les caractéristiques structurelles détaillées de l'histone H2AD et sur son rôle précis dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont conçus pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2AD et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les scientifiques peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone spécifique, ce qui permet de mieux comprendre le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. L'étude des histones, y compris de leurs variantes comme H2AD, contribue de manière significative à notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus critiques sur les processus dynamiques régissant l'expression des gènes et la régulation complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat inhibe l'histone désacétylase, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et peut affecter l'état d'acétylation des histones, y compris H2AD. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et affecte potentiellement l'état d'acétylation des histones, y compris H2AD. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase, modulant l'acétylation des histones et influençant l'expression des gènes associés, y compris H2AD. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AD. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et modulant potentiellement la transcription des gènes, y compris l'histone cluster 1 H2AD. | ||||||