Inhibiteurs Histone cluster 1 H2AA
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 1 H2AA comprennent, entre autres, RGFP966 CAS 1357389-11-7, MS-275 CAS 209783-80-2, UNC1999 CAS 1431612-23-5, SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9 et GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AA se rapportent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, sous-type H2AA. Les histones sont des protéines essentielles qui contribuent à l'organisation structurelle de l'ADN dans le noyau cellulaire, en formant des nucléosomes autour desquels l'ADN s'enroule. Le sous-type H2AA désigne spécifiquement une variante de l'histone H2A, l'une des principales histones impliquées dans la formation des nucléosomes. La famille des histones H2A joue un rôle fondamental dans la régulation de l'expression des gènes et de la structure de la chromatine. Les inhibiteurs ciblant le groupe d'histones 1 H2AA sont probablement conçus pour interagir avec des régions spécifiques de cette variante d'histone, influençant ses interactions avec l'ADN et d'autres protéines, et modulant potentiellement la dynamique de la chromatine.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AA nécessite une compréhension nuancée des caractéristiques structurelles de l'histone H2AA et de son rôle dans l'architecture de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, afin de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H2AA et d'interférer avec ses fonctions normales. En utilisant les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H2AA dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent étudier les conséquences de l'inhibition de cette variante spécifique de l'histone, ce qui permet de mieux comprendre le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. L'étude des histones et de leurs variantes, y compris H2AA, est essentielle à notre compréhension des mécanismes épigénétiques, car elle met en lumière les processus dynamiques qui contrôlent l'expression des gènes et contribuent à l'orchestration complexe des fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 inhibe l'histone désacétylase, modifiant la structure de la chromatine et modulant potentiellement la transcription des gènes, y compris l'histone cluster 1 H2AA. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui influence l'expression génétique en empêchant l'élimination des groupes acétyles des histones, y compris H2AA. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 cible l'activité méthyltransférase de l'histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation et l'expression de H2AA. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 inhibe le bromodomaine de CBP, ce qui perturbe la reconnaissance des histones acétylées et affecte potentiellement la régulation transcriptionnelle de H2AA. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lysine déméthylase, influençant potentiellement le statut de déméthylation des histones et la transcription des gènes, y compris H2AA. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 cible EZH2, une histone méthyltransférase, ce qui pourrait avoir un impact sur la méthylation des histones et l'expression de gènes tels que H2AA. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur de l'histone désacétylase, modulant la structure de la chromatine et affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris H2AA. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 inhibe EZH2, influençant potentiellement les schémas de méthylation des histones et la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris le groupe d'histones 1 H2AA. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
L'UNC0638 inhibe la G9a, une histone méthyltransférase, influençant potentiellement le statut de méthylation des histones et l'expression des gènes, y compris H2AA. | ||||||