Les inhibiteurs de l'histamine représentent une classe de produits chimiques qui interfèrent principalement avec les actions ou la libération de l'histamine, un composé biologiquement actif qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques. L'histamine, une amine dérivée de la décarboxylation de l'acide aminé histidine, agit comme médiateur dans de nombreuses voies biochimiques. Dans certains systèmes, l'histamine est stockée dans des cellules spécialisées, telles que les mastocytes et les basophiles, où elle peut être libérée en réponse à des stimuli spécifiques. Les inhibiteurs de l'histamine sont conçus pour cibler la synthèse, la libération ou l'action médiée par les récepteurs de l'histamine. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant aux récepteurs de l'histamine, en modulant l'activation des récepteurs ou en influençant les mécanismes cellulaires impliqués dans le stockage et la libération de l'histamine. Les récepteurs de l'histamine sont classés en plusieurs sous-types, notamment H1, H2, H3 et H4, chacun ayant des rôles distincts dans divers tissus et systèmes. Les inhibiteurs de l'histamine peuvent présenter une spécificité pour un ou plusieurs de ces sous-types de récepteurs, en fonction de leur structure chimique et de leurs affinités de liaison. Les inhibiteurs des récepteurs H1, par exemple, peuvent modifier les flux d'ions calcium, tandis que les inhibiteurs des récepteurs H2 peuvent affecter les niveaux d'AMP cyclique. En outre, les inhibiteurs ciblant les enzymes de synthèse de l'histamine, comme l'histidine décarboxylase, réduisent la disponibilité globale de l'histamine. De plus, certains composés peuvent interférer avec la dégranulation des mastocytes, limitant ainsi la libération de l'histamine stockée. Cette approche multiforme de l'inhibition de l'histamine souligne la complexité de cette classe chimique et ses divers mécanismes d'action au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
En se liant de manière compétitive aux récepteurs H1, la fexofénadine peut réduire la libération d'histamine par les récepteurs des mastocytes et des basophiles, abaissant ainsi les niveaux d'histamine. | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
Cet antagoniste sélectif du récepteur H4 pourrait réduire l'expression de l'histamine en inhibant la signalisation autocrine et paracrine qui favorise la synthèse de l'histamine par les mastocytes. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
En inhibant les pompes à protons gastriques, l'oméprazole pourrait réduire la sécrétion d'acide gastrique médiée par l'histamine, ce qui pourrait entraîner une diminution de la demande et de la synthèse d'histamine. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait inhiber l'activité de l'histidine décarboxylase, entraînant une réduction de la synthèse d'histamine à partir de l'acide aminé histidine. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
La ranitidine pourrait diminuer l'expression de l'histamine dans les cellules pariétales gastriques en bloquant les récepteurs H2, qui sont responsables de la stimulation de la sécrétion d'acide. | ||||||