Les inhibiteurs de HiNF-P sont des composés qui peuvent influencer indirectement l'activité du facteur de transcription de l'histone H4 (HiNF-P). Ces inhibiteurs agissent principalement par leur capacité à moduler la structure de la chromatine et les modèles d'expression génétique, qui sont cruciaux pour le rôle de HiNF-P dans la régulation transcriptionnelle. La majorité de ces composés, tels que la trichostatine A, le vorinostat, le butyrate de sodium, l'acide valproïque, le SAHA, le RGFP966, le panobinostat, l'entinostat, la romidepsine et le CUDC-907, sont des inhibiteurs des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, ces composés augmentent l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue. Cette altération de l'architecture de la chromatine peut avoir un impact sur la liaison et la fonction de facteurs de transcription tels que HiNF-P, influençant ainsi la transcription des gènes associés à l'histone H4. L'augmentation de l'état d'acétylation peut également affecter l'interaction de HiNF-P avec d'autres corégulateurs de la transcription et avec l'ADN, ce qui peut altérer sa capacité à réguler l'expression des gènes.
En outre, des composés comme la 5-Azacytidine et la Mithramycine A, qui agissent respectivement en inhibant les ADN méthyltransférases et en se liant à l'ADN, contribuent également à modifier le paysage transcriptionnel. La 5-Azacytidine modifie le schéma de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur la capacité de HiNF-P à se lier à l'ADN et à réguler la transcription. La mithramycine A, en se liant à l'ADN, peut entraver l'accès des protéines de liaison à l'ADN comme HiNF-P à leurs sites cibles, modulant ainsi leur activité transcriptionnelle. En résumé, la classe des inhibiteurs de HiNF-P comprend un groupe diversifié de composés qui modulent indirectement la fonction de HiNF-P. Ces inhibiteurs y parviennent en modifiant les propriétés de la protéine HiNF-P. Les inhibiteurs de HiNF-P peuvent également être utilisés dans d'autres domaines. Ces inhibiteurs y parviennent en modifiant le paysage chromatinien et l'accessibilité de l'ADN,
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement influencer l'activité de HiNF-P dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine, ce qui peut influencer le rôle de HiNF-P dans la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie à l'ADN et inhibe les protéines de liaison à l'ADN, affectant potentiellement l'activité de régulation transcriptionnelle de HiNF-P. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la chromatine et influencer l'expression génique médiée par HiNF-P. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase 3, affectant potentiellement l'activité du HiNF-P via le remodelage de la chromatine. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre, peut avoir un impact sur la fonction HiNF-P en modifiant les schémas d'expression génique. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase, connu pour affecter l'architecture de la chromatine et potentiellement l'activité du HiNF-P. | ||||||