Date published: 2025-9-10

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HIF-1 alpha Activateurs

Les activateurs HIF-1α courants comprennent, sans s'y limiter, le mésylate de déféroxamine CAS 138-14-7, le 1,4-DPCA CAS 331830-20-7, l'IOX2 CAS 931398-72-0, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9 et la déféroxamine CAS 70-51-9.

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs HIF-1 alpha pour diverses applications. Les activateurs HIF-1 alpha sont des outils essentiels pour étudier la fonction et la régulation du facteur 1-alpha induit par l'hypoxie (HIF-1α), un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans les réponses cellulaires à de faibles niveaux d'oxygène. En activant spécifiquement HIF-1α, les chercheurs peuvent étudier les voies et les mécanismes par lesquels les cellules s'adaptent aux conditions hypoxiques. Dans la recherche scientifique, les activateurs HIF-1 alpha sont utilisés pour explorer les effets en aval de l'activation de HIF-1α sur l'expression des gènes et le métabolisme cellulaire. Les chercheurs utilisent les activateurs HIF-1 alpha pour étudier les mécanismes moléculaires par lesquels HIF-1α influence la survie, la prolifération et la différenciation des cellules dans des conditions hypoxiques. En outre, les activateurs HIF-1 alpha sont précieux dans les essais de criblage à haut débit visant à identifier de nouveaux modulateurs de l'activité HIF-1α, ce qui contribue à la découverte de nouvelles voies de régulation et de cibles de recherche potentielles. L'utilisation d'activateurs HIF-1 alpha soutient le développement de modèles expérimentaux pour disséquer les interactions complexes entre HIF-1α et d'autres molécules de signalisation, améliorant ainsi notre compréhension de l'adaptation cellulaire à l'hypoxie. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs HIF-1 alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Deferoxamine mesylate

138-14-7sc-203331
sc-203331A
sc-203331B
sc-203331C
sc-203331D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
$255.00
$1039.00
$2866.00
$4306.00
$8170.00
19
(1)

Le mésylate de déféroxamine est un puissant chélateur du fer, qui présente une affinité unique pour les ions ferriques. Son interaction avec le fer perturbe la réaction de Fenton, réduisant ainsi la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Cette modulation des voies du stress oxydatif influence les cascades de signalisation cellulaire, en particulier celles qui impliquent les facteurs inductibles par l'hypoxie. En outre, elle modifie les activités enzymatiques dépendantes du fer, ce qui a un impact sur divers processus métaboliques et sur l'homéostasie cellulaire.

1,4-DPCA

331830-20-7sc-200758
sc-200758A
5 mg
25 mg
$68.00
$266.00
5
(0)

Le 1,4-DPCA agit comme un modulateur sélectif de HIF-1 alpha, en s'engageant dans des interactions protéine-protéine spécifiques qui stabilisent la sous-unité HIF-1 alpha dans des conditions normoxiques. Ce composé influence l'activité transcriptionnelle de HIF-1, favorisant l'expression de gènes impliqués dans l'angiogenèse et l'adaptation métabolique. Sa capacité unique à perturber l'hydroxylation des résidus proline renforce la stabilité de HIF-1 alpha, affectant ainsi les réponses cellulaires aux niveaux d'oxygène et au stress métabolique.

IOX2

931398-72-0sc-482692
sc-482692A
sc-482692B
5 mg
25 mg
100 mg
$128.00
$555.00
$1581.00
(0)

IOX2 est un inhibiteur puissant et sélectif du HIF-1α. Il réduit l'expression de HIF-1α, inhibant ainsi les réponses cellulaires à l'hypoxie. Il est souvent utilisé dans la recherche sur le cancer en raison du rôle de HIF-1α dans la croissance et la survie des tumeurs.

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
$173.00
7
(1)

Le chlorure de cobalt agit en inhibant l'activité des prolyl hydroxylases, ce qui entraîne la stabilisation du facteur 1 alpha inductible à l'hypoxie (HIF-1α), un régulateur crucial de la réponse cellulaire à des conditions de faible teneur en oxygène.

Deferoxamine

70-51-9sc-507390
5 mg
$250.00
(0)

La déféroxamine est un chélateur du fer qui se lie au fer libre, empêchant l'action catalytique des prolyl hydroxylases et donc la dégradation de HIF-1α. Il en résulte une stabilisation des niveaux de HIF-1α dans la cellule.

Dimethyloxaloylglycine (DMOG)

89464-63-1sc-200755
sc-200755A
sc-200755B
sc-200755C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$82.00
$295.00
$367.00
$764.00
25
(2)

Le DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) est un inhibiteur compétitif des dioxygénases dépendantes du 2-oxoglutarate (2-OG), y compris les prolyl hydroxylases. Cette inhibition stabilise HIF-1α, influençant la réponse cellulaire à l'hypoxie.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

La L-mimosine inhibe les prolyl hydroxylases, ce qui entraîne la stabilisation de HIF-1α. Ce composé est souvent utilisé en recherche pour simuler des conditions hypoxiques et étudier les réponses cellulaires à de faibles niveaux d'oxygène.

N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3

808118-40-3 unlabeledsc-488006
10 mg
$12000.00
(0)

La N-[(4-Hydroxy-1-méthyl-7-phénoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase qui augmente les niveaux de HIF-1α. Il est utilisé cliniquement pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints de maladie rénale chronique, car il favorise la production de globules rouges en stabilisant HIF-1α.

N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine

1357171-62-0sc-503580
1 mg
$245.00
(0)

ML228 est un puissant activateur de la voie HIF qui inhibe l'expression de HIF-1α et de HIF-2α par le biais du facteur d'inhibition de HIF (FIH). Il est souvent utilisé dans la recherche pour étudier l'impact de la modulation de la voie HIF.

PX 12

141400-58-0sc-358518
sc-358518A
10 mg
50 mg
$130.00
$495.00
9
(1)

Le PX-12 réduit l'expression de HIF-1α et ses cibles en aval. Il s'agit d'une petite molécule inhibitrice de la thiorédoxine-1 (Trx-1) et, par ce mécanisme, elle réduit indirectement l'HIF-1α, ce qui a un impact sur la réponse cellulaire à l'hypoxie.