Les inhibiteurs de HICE1 englobent une variété de composés qui ciblent la dynamique des microtubules, un processus crucial pour la fonction de HICE1 dans la cellule. Les microtubules sont des structures dynamiques essentielles à de nombreux processus cellulaires, y compris la division cellulaire, où HICE1 joue un rôle important. Des composés comme le paclitaxel, la vinblastine et la vincristine peuvent inhiber la fonction de HICE1 en stabilisant ou en perturbant les microtubules, ce qui affecte la capacité de HICE1 à réguler ces structures cellulaires essentielles. La stabilisation des microtubules par le Taxol, par exemple, peut conduire à un réseau de microtubules trop rigide, moins dynamique et donc moins sensible aux actions régulatrices de HICE1, qui peut s'appuyer sur la capacité à remodeler les microtubules au cours de la division cellulaire et d'autres processus.
De même, la vinblastine perturbe l'assemblage des microtubules en se liant à la tubuline, l'élément constitutif des microtubules, et en empêchant sa polymérisation. Cette perturbation entraîne la déstabilisation des microtubules, ce qui compromet la fonction normale de HICE1, car il ne peut pas exercer ses effets régulateurs sur des microtubules inexistants ou défectueux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur multikinase connu pour cibler les kinases de la famille Src et BCR-ABL. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib peut diminuer l'activité de HARBI1 si HARBI1 est régulé par ces voies kinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, le Gefitinib peut réduire l'activité de HARBI1 si HARBI1 fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR ou est modulé par des événements de signalisation de l'EGFR en aval. | ||||||