Inhibiteurs HHV-6

Les inhibiteurs courants du HHV-6 comprennent, sans s'y limiter, le Ganciclovir CAS 82410-32-0, le Cidofovir CAS 113852-37-2, la Brivudine CAS 69304-47-8, BAY 57-1293 CAS 348086-71-5 et l'Auranofin CAS 34031-32-8.

La classe chimique des inhibiteurs du HHV-6 englobe une gamme variée de composés et de substances qui ont démontré des effets inhibiteurs sur la réplication et la propagation de l'herpèsvirus humain 6 (HHV-6), un membre de la famille des Herpesviridae. Ces inhibiteurs exercent leurs propriétés antivirales par le biais de divers mécanismes qui ciblent des étapes clés du cycle de vie viral. Parmi les principales classes d'inhibiteurs du HHV-6 figurent les analogues de nucléosides et de nucléotides, qui interfèrent avec la synthèse de l'ADN viral. Des composés tels que le valganciclovir, le foscarnet et le cidofovir appartiennent à cette catégorie, perturbant le fonctionnement normal de l'ADN polymérase virale et entravant ainsi le processus de réplication.

En plus des analogues nucléosidiques, certains inhibiteurs du HHV-6 appartiennent à la classe des agents ciblant le complexe terminase. Le léthermovir et le maribavir, par exemple, se concentrent sur l'inhibition du complexe terminase du CMV, et leur potentiel contre le HHV-6 a fait l'objet de recherches. Les oligonucléotides antisens, comme le fomivirsen, constituent une autre voie d'exploration. Ils interfèrent avec l'ARNm viral, perturbant le processus de traduction et réduisant la production de protéines virales essentielles. En outre, certains composés expérimentaux, tels que l'AIC246, se sont révélés prometteurs dans l'inhibition du HHV-6 en ciblant des protéines ou des complexes viraux spécifiques. La diversité chimique au sein de la classe des inhibiteurs de l'HHV-6 souligne les stratégies à multiples facettes employées pour entraver la réplication virale, offrant un spectre de cibles potentielles pour la recherche et le développement dans la quête permanente de compréhension et de lutte contre les infections par l'HHV-6.