Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs HHIPL2

Les inhibiteurs courants de HHIPL2 comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, le vismodegib CAS 879085-55-9, l'erismodegib CAS 956697-53-3, le GANT61 CAS 500579-04-4 et le saridegib CAS 1037210-93-7.

Les inhibiteurs de HHIPL2 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur interaction spécifique avec l'enzyme Hedgehog-Interacting Protein-Like 2 (HHIPL2). L'objectif principal des inhibiteurs de HHIPL2 est de moduler l'activité de l'enzyme HHIPL2, qui fait partie de la voie de signalisation hedgehog au sens large. Cette voie joue un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques, en particulier ceux liés à la communication cellulaire et au développement. La voie de signalisation Hedgehog, nommée d'après sa protéine de signalisation clé, la protéine Hedgehog, est un élément essentiel du développement embryonnaire, jouant un rôle crucial dans la formation de divers tissus et organes. HHIPL2, en tant qu'élément de cette voie, contribue à la cascade complexe d'événements moléculaires qui guident ces processus de développement.

La conception et le développement d'inhibiteurs de HHIPL2 impliquent une compréhension approfondie de la structure moléculaire et du fonctionnement de l'enzyme HHIPL2. Cette interaction est hautement spécifique. Cette spécificité est cruciale pour l'efficacité de ces inhibiteurs. L'architecture moléculaire de ces inhibiteurs implique souvent des composés organiques complexes, qui peuvent inclure une variété de groupes fonctionnels qui contribuent à la spécificité et à la stabilité de l'interaction inhibiteur-enzyme. D'un point de vue chimique, la structure des inhibiteurs de HHIPL2 peut varier considérablement, allant de petites molécules à des structures plus grandes et plus complexes. Leur synthèse fait appel à des techniques avancées de chimie organique et de biologie moléculaire, tirant parti des dernières connaissances sur les interactions enzyme-inhibiteur. Le processus de création de ces inhibiteurs implique également des tests rigoureux pour confirmer leur spécificité et comprendre leur comportement dans divers environnements, ce qui peut inclure des études sur leur stabilité, leur solubilité et la manière dont ils interagissent avec d'autres molécules. Cette classe de composés constitue un domaine d'intérêt important dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, car elle contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les processus cellulaires sont régulés au niveau moléculaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) en se liant directement à Smoothened (SMO) et en l'inhibant, une protéine de type récepteur couplée à la protéine G qui est un composant clé de la voie Hh. Cette inhibition diminue l'activité de HHIPL2, qui est un activateur de la voie Hh.

Vismodegib

879085-55-9sc-396759
sc-396759A
10 mg
25 mg
$80.00
$96.00
1
(0)

Puissant inhibiteur de la voie de signalisation Hh, il se lie à Smoothened et l'inhibe, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la voie Hh, qui à son tour diminue l'activité fonctionnelle de HHIPL2, un composant de la voie Hh.

Erismodegib

956697-53-3sc-396280
sc-396280A
10 mg
100 mg
$255.00
$918.00
(0)

Cible et inhibe sélectivement Smoothened dans la voie Hh, inhibant ainsi indirectement l'activité de HHIPL2 en réduisant la signalisation en aval.

GANT61

500579-04-4sc-202630
sc-202630A
sc-202630B
1 mg
5 mg
10 mg
$63.00
$128.00
$200.00
6
(1)

Un antagoniste GLI qui inhibe GLI1 et GLI2, les facteurs de transcription terminaux de la voie de signalisation Hh, réduisant l'activation transcriptionnelle des gènes cibles Hh et diminuant donc indirectement l'activité de HHIPL2.

Saridegib

1037210-93-7sc-507351
5 mg
$3500.00
(0)

Inhibiteur de Smoothened, entraînant une diminution de la signalisation de la voie Hh. Cette activité réduite diminue ensuite le rôle de HHIPL2 dans la voie.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

Composé qui inhibe Smoothened et donc la voie de signalisation Hh. Cette inhibition réduit l'activité de HHIPL2 en empêchant son renforcement par la voie de signalisation.

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
$87.00
$224.00
(0)

Inhibe la voie Hh en favorisant la dégradation des protéines GLI, qui sont des effecteurs en aval de la voie. Cela entraîne une diminution de l'activité de HHIPL2, en raison de son association avec la voie Hh.

Fluvastatin

93957-54-1sc-279169
50 mg
$250.00
(0)

Une statine dont il a été démontré qu'elle inhibe la voie Hh, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de HHIPL2 liée à cette voie.

Jervine

469-59-0sc-200934
sc-200934A
1 mg
5 mg
$66.00
$240.00
1
(0)

Alcaloïde stéroïdien naturel qui inhibe la voie de signalisation Hh en ciblant Smoothened, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de HHIPL2, qui est impliqué dans cette voie.