Les inhibiteurs de HHIPL2 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur interaction spécifique avec l'enzyme Hedgehog-Interacting Protein-Like 2 (HHIPL2). L'objectif principal des inhibiteurs de HHIPL2 est de moduler l'activité de l'enzyme HHIPL2, qui fait partie de la voie de signalisation hedgehog au sens large. Cette voie joue un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques, en particulier ceux liés à la communication cellulaire et au développement. La voie de signalisation Hedgehog, nommée d'après sa protéine de signalisation clé, la protéine Hedgehog, est un élément essentiel du développement embryonnaire, jouant un rôle crucial dans la formation de divers tissus et organes. HHIPL2, en tant qu'élément de cette voie, contribue à la cascade complexe d'événements moléculaires qui guident ces processus de développement.
La conception et le développement d'inhibiteurs de HHIPL2 impliquent une compréhension approfondie de la structure moléculaire et du fonctionnement de l'enzyme HHIPL2. Cette interaction est hautement spécifique. Cette spécificité est cruciale pour l'efficacité de ces inhibiteurs. L'architecture moléculaire de ces inhibiteurs implique souvent des composés organiques complexes, qui peuvent inclure une variété de groupes fonctionnels qui contribuent à la spécificité et à la stabilité de l'interaction inhibiteur-enzyme. D'un point de vue chimique, la structure des inhibiteurs de HHIPL2 peut varier considérablement, allant de petites molécules à des structures plus grandes et plus complexes. Leur synthèse fait appel à des techniques avancées de chimie organique et de biologie moléculaire, tirant parti des dernières connaissances sur les interactions enzyme-inhibiteur. Le processus de création de ces inhibiteurs implique également des tests rigoureux pour confirmer leur spécificité et comprendre leur comportement dans divers environnements, ce qui peut inclure des études sur leur stabilité, leur solubilité et la manière dont ils interagissent avec d'autres molécules. Cette classe de composés constitue un domaine d'intérêt important dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, car elle contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les processus cellulaires sont régulés au niveau moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog (Hh) en se liant directement à Smoothened (SMO) et en l'inhibant, une protéine de type récepteur couplée à la protéine G qui est un composant clé de la voie Hh. Cette inhibition diminue l'activité de HHIPL2, qui est un activateur de la voie Hh. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Puissant inhibiteur de la voie de signalisation Hh, il se lie à Smoothened et l'inhibe, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la voie Hh, qui à son tour diminue l'activité fonctionnelle de HHIPL2, un composant de la voie Hh. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Cible et inhibe sélectivement Smoothened dans la voie Hh, inhibant ainsi indirectement l'activité de HHIPL2 en réduisant la signalisation en aval. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Un antagoniste GLI qui inhibe GLI1 et GLI2, les facteurs de transcription terminaux de la voie de signalisation Hh, réduisant l'activation transcriptionnelle des gènes cibles Hh et diminuant donc indirectement l'activité de HHIPL2. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
Inhibiteur de Smoothened, entraînant une diminution de la signalisation de la voie Hh. Cette activité réduite diminue ensuite le rôle de HHIPL2 dans la voie. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Composé qui inhibe Smoothened et donc la voie de signalisation Hh. Cette inhibition réduit l'activité de HHIPL2 en empêchant son renforcement par la voie de signalisation. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Inhibe la voie Hh en favorisant la dégradation des protéines GLI, qui sont des effecteurs en aval de la voie. Cela entraîne une diminution de l'activité de HHIPL2, en raison de son association avec la voie Hh. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Une statine dont il a été démontré qu'elle inhibe la voie Hh, ce qui entraînerait une réduction de l'activité de HHIPL2 liée à cette voie. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Alcaloïde stéroïdien naturel qui inhibe la voie de signalisation Hh en ciblant Smoothened, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de HHIPL2, qui est impliqué dans cette voie. |