Inhibiteurs HGFL β
Les inhibiteurs courants de la HGFL β comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de HGFL β sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine β de type facteur de croissance hépatocytaire (HGFL β), une protéine impliquée dans la signalisation et la régulation cellulaires. La structure de la HGFL β est similaire à celle du facteur de croissance des hépatocytes (HGF) et joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la motilité et la différenciation des cellules. C'est un ligand pour des récepteurs tels que le récepteur tyrosine kinase RON (Recepteur d'Origine Nantais) qui, lorsqu'il est activé, déclenche une cascade de voies de signalisation intracellulaires. Ces voies régulent diverses fonctions physiologiques, en particulier celles liées au remodelage des tissus et aux réponses immunitaires. Les inhibiteurs de HGFL β agissent en bloquant l'interaction entre HGFL β et son récepteur, perturbant ainsi la signalisation en aval dont dépendent ces processus.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de HGFL β consiste à se lier soit à la protéine HGFL β, soit à son récepteur, empêchant ainsi leur interaction. Cette inhibition bloque la capacité du récepteur à phosphoryler et à activer les molécules de signalisation associées. En interférant avec la voie HGFL β, ces inhibiteurs peuvent moduler des comportements cellulaires tels que la migration et la prolifération, car HGFL β joue un rôle dans l'orchestration de la réponse des cellules aux signaux externes. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les contributions spécifiques de HGFL β aux réseaux de signalisation cellulaire et pour explorer les implications plus larges de HGFL β dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Grâce à l'inhibition de cet axe de signalisation, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment HGFL β contribue à divers processus cellulaires et moléculaires et son rôle dans l'orchestration de la communication entre les cellules dans différents contextes tissulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé pourrait réprimer la transcription du gène MST1 codant pour la HGFL β en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui se traduirait par une structure chromatinienne plus condensée et une diminution conséquente de l'accessibilité du gène à la machinerie de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Pourrait conduire à une hypométhylation de la région promotrice du gène MST1, entraînant potentiellement le silencieux transcriptionnel de HGFL β par le biais de changements dans les schémas de méthylation de l'ADN, généralement associés à une régulation à la baisse de l'expression génique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Peut entraver la voie de signalisation mTOR, entraînant une réduction de la traduction de nombreuses protéines, y compris le potentiel de régulation à la baisse de la synthèse de HGFL β. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé pourrait bloquer le processus d'élongation de la transcription du gène MST1 en se liant à l'ADN, ce qui entraînerait une diminution de la production de l'ARNm HGFL β et, par conséquent, de la protéine elle-même. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Peut inhiber l'étape d'élongation de la synthèse des protéines eucaryotes, conduisant à une large réduction des niveaux de protéines, y compris une diminution du niveau de HGFL β. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Pourrait inhiber l'ARN polymérase II, réduisant fortement la synthèse de l'ARNm des gènes incluant MST1, conduisant ainsi à une diminution prononcée de l'expression de HGFL β. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Peut inhiber les kinases cycline-dépendantes nécessaires à la progression du cycle cellulaire et à la transcription des gènes, entraînant potentiellement une réduction de la synthèse de HGFL β en empêchant la transcription de son gène, MST1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Ce composé pourrait perturber la reconnaissance des lysines acétylées par les bromodomaines BET, ce qui pourrait entraîner une régulation négative ciblée des facteurs de transcription et une réduction conséquente de l'expression de l'HGFL β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur spécifique de MEK1/2, il pourrait réguler à la baisse la signalisation ERK, entraînant une diminution de l'activité transcriptionnelle de gènes tels que MST1 et une réduction subséquente de la production de HGFL β. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Peut inhiber MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à une diminution de l'activité transcriptionnelle de MST1, aboutissant à une synthèse réduite de HGFL β. | ||||||