Heterobifunctional Crosslinkers

L'ester N-hydroxysuccinimide de l'acide 6-(4-Azido-2-nitrophénylamino)hexanoïque est un composé hétérobifonctionnel comportant un groupement azide et un groupement ester succinimidyle. Le groupe azide permet des réactions de chimie click, en particulier avec les alcynes, facilitant une conjugaison rapide et sélective. L'ester N-hydroxysuccinimide favorise quant à lui un couplage efficace avec les amines, ce qui permet la formation de liaisons stables. Cette combinaison unique de fonctionnalités permet des conceptions moléculaires complexes et accroît la polyvalence des stratégies de bioconjugaison.

Le méthanethiosulfonate de N-Succinimidyloxycarbonylpentyle est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités distinctes réactives aux thiols et réactives aux amines. Le groupe méthanethiosulfonate permet une conjugaison sélective avec les thiols, formant des liaisons thioéther stables, tandis que la partie succinimidyle facilite un couplage efficace avec les amines. Cette double réactivité permet une manipulation précise des biomolécules, permettant l'assemblage et la modification de complexes dans diverses applications biochimiques.

Le 4-(Maleimido)benzophenone est un composé hétérobifonctionnel doté d'un groupe maleimide qui réagit sélectivement avec les thiols, formant des liaisons thioether stables. Sa fraction benzophénone améliore les propriétés photochimiques, permettant des réactions induites par la lumière. Ce composé présente des profils de réactivité uniques, permettant la formation de liaisons covalentes dans des conditions douces. La disposition spatiale distincte de ses groupes fonctionnels facilite les modifications ciblées, ce qui en fait un outil polyvalent dans les stratégies de bioconjugaison.

Le 6-(4'-azido-2'-nitrophénylamino)hexanoate de sulfosuccinimidyle est un composé hétérobifonctionnel comportant un groupe azido et une partie sulfo-succinimidyle. Le groupe azido est très réactif et permet des réactions click spécifiques avec les alcynes, tandis que le composant sulfo-succinimidyle favorise la formation de liaisons amide stables avec les amines primaires. Cette double réactivité permet des modifications moléculaires précises, favorisant une conjugaison et une réticulation efficaces dans des systèmes biochimiques complexes.

Le N-Succinimidyl 4-Azidosalicylate est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités azide et succinimidyle. Le groupe azide permet une chimie click efficace, facilitant des réactions rapides et sélectives avec des partenaires alcynes, tandis que la partie succinimidyle favorise le couplage amine, améliorant l'efficacité de la conjugaison. La réactivité unique de ce composé permet des applications polyvalentes de marquage et de réticulation, avec un potentiel d'encombrement stérique minimal, garantissant des interactions moléculaires efficaces dans divers environnements.

L'isocyanate de 4-maléimidophényle est un réactif hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités maléimide et isocyanate. Le groupe maléimide réagit sélectivement avec les composés contenant des thiols, facilitant la formation de liaisons thioéther stables. Le groupe isocyanate présente quant à lui une forte réactivité vis-à-vis des amines, ce qui permet la formation de liaisons uréiques. Cette double réactivité permet des stratégies de conjugaison polyvalentes, améliorant la spécificité et l'efficacité de l'assemblage moléculaire dans diverses applications.

Le N-Succinimidyl 6-[[4-(Maleimidomethyl)cyclohexyl]carboxamido]] est un composé hétérobifonctionnel comportant un ester de succinimidyle et un groupe maléimide. Caproate est un composé hétérobifonctionnel comprenant un ester de succinimidyle et un groupe maléimide. La fraction succinimidyle a une forte tendance à réagir avec les amines, formant des liaisons amides stables, tandis que le maléimide s'engage sélectivement avec les thiols, créant des liaisons thioéther robustes. Cette double réactivité unique facilite la conjugaison moléculaire précise, permettant des interactions sur mesure dans des environnements biochimiques complexes.

La S-[2-(4-Azidosalicylamido)éthylthio]-2-thiopyridine est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités azide et thiopyridine. Le groupe azide permet des réactions de chimie click efficaces, en particulier avec les alcynes, facilitant une conjugaison rapide et sélective. Par ailleurs, le groupement thiopyridine peut se coordonner avec des ions métalliques, ce qui accroît sa réactivité et ouvre diverses voies à l'assemblage moléculaire. Cette double réactivité permet une manipulation complexe des architectures moléculaires dans divers contextes.

Le sulfo-N-succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido] Hexanoate, sel de sodium est un réactif hétérobifonctionnel comportant un sulfonate et un groupe pyridyldithio. Le sulfonate améliore la solubilité et la réactivité dans les environnements aqueux, tandis que le groupement pyridyldithio facilite la formation de liaisons disulfure, permettant une réticulation sélective avec des molécules contenant des thiols. Cette combinaison unique permet un contrôle précis des réactions de conjugaison, favorisant les interactions biomoléculaires complexes et les modifications structurelles.

La S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)éthylthio]-2-thiopyridine est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par ses fonctionnalités iodo et azido, qui permettent une réactivité polyvalente. Le groupe azido permet des applications de chimie click, facilitant une conjugaison rapide et sélective avec des partenaires porteurs d'alcynes. Par ailleurs, le groupement thiopyridine renforce la nucléophilie, ce qui favorise des interactions uniques avec les électrophiles. Cette double réactivité permet des assemblages moléculaires complexes et des modifications ciblées dans des systèmes complexes.