Inhibiteurs HEPACAM2
Les inhibiteurs courants de l'HEPACAM2 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Les inhibiteurs de HEPACAM2 désignent un groupe de composés chimiques spécifiquement conçus pour atténuer la fonction de la protéine HEPACAM2, qui est impliquée dans divers processus cellulaires. L'inhibition de HEPACAM2 peut se produire par le biais d'une variété de mécanismes, chacun étant conçu pour interagir avec la structure unique de la protéine ou les voies de signalisation qu'elle influence. Par exemple, certains inhibiteurs peuvent se lier directement au site actif de HEPACAM2, bloquant ainsi son interaction avec les partenaires de liaison ou les substrats. Ce blocage direct empêche la protéine de remplir sa fonction normale, qui pourrait être cruciale dans des processus tels que l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux ou la régulation de la croissance cellulaire. D'autres inhibiteurs de HEPACAM2 peuvent agir de manière allostérique, en modifiant la conformation de la protéine et en la rendant fonctionnellement inactive sans entrer en compétition pour le site actif. Ces inhibiteurs allostériques sont particulièrement précieux car ils peuvent offrir une grande spécificité, réduisant ainsi la probabilité d'effets hors cible qui pourraient résulter d'interactions avec des protéines ayant des domaines ou des sites actifs similaires.
Outre la liaison directe, les inhibiteurs de HEPACAM2 peuvent également exercer leurs effets en interférant avec les mécanismes de régulation qui contrôlent l'expression et l'activité de HEPACAM2. Certains inhibiteurs peuvent empêcher les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation de HEPACAM2, maintenant ainsi la protéine dans un état inactif. D'autres composés pourraient empêcher la localisation correcte de HEPACAM2 dans la cellule, cruciale pour sa fonction, en perturbant les composants du cytosquelette ou les domaines membranaires avec lesquels elle s'associe. En outre, certains inhibiteurs de HEPACAM2 peuvent agir en amont, en ciblant des molécules de signalisation ou des facteurs de transcription qui régulent la synthèse de HEPACAM2, réduisant ainsi ses niveaux globaux et son activité dans la cellule. Le mode d'action de chaque inhibiteur est hautement spécifique des caractéristiques structurelles et des voies de régulation associées à HEPACAM2, ce qui garantit que l'inhibition est obtenue par des interactions moléculaires précises qui atténuent l'activité de la protéine sans affecter le paysage cellulaire plus large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La signalisation PI3K étant cruciale pour de multiples fonctions cellulaires, l'inhibition de PI3K par LY294002 peut réduire la phosphorylation et l'activité d'Akt, entraînant une diminution des événements de signalisation en aval qui peuvent impliquer HEPACAM2 dans les processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. HEPACAM2 étant impliqué dans l'adhésion cellule-cellule, l'inhibition de la signalisation MAPK/ERK peut altérer les réponses cellulaires qui dépendent de la fonction de HEPACAM2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl imidazole qui inhibe la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut modifier l'architecture du cytosquelette et potentiellement réduire le rôle fonctionnel de HEPACAM2 dans le maintien de la structure et de l'adhésion cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK joue un rôle dans la régulation du cytosquelette d'actine ; par conséquent, Y-27632 peut entraîner des modifications de la forme et de la motilité des cellules, affectant indirectement l'adhésion cellulaire médiée par HEPACAM2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inhibiteur de Rac1 qui perturbe l'interaction de Rac1 avec ses facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF). Comme Rac1 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine, NSC23766 a un impact indirect sur les processus cellulaires qui peuvent nécessiter HEPACAM2 pour l'adhésion cellulaire et la signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui inhibe sélectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la signalisation JNK peut conduire à des altérations de l'adhésion et de la morphologie cellulaires, affectant potentiellement le rôle de HEPACAM2 dans ces processus. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut affecter diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent l'adhésion et la migration cellulaires, où HEPACAM2 peut jouer un rôle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, qui bloque la voie MAPK/ERK. Par l'inhibition de cette voie, U0126 peut indirectement interférer avec l'activité fonctionnelle de HEPACAM2 dans la communication et l'adhésion cellulaires. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Un inhibiteur sélectif de l'activité ATPase de la myosine II. En inhibant la myosine II, la blebbistatine peut affecter la contractilité et l'adhésion cellulaires, processus dans lesquels HEPACAM2 pourrait être impliqué étant donné sa localisation cellulaire. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), qui est impliquée dans la régulation du cytosquelette d'actine et de la contraction cellulaire. ML-7 pourrait donc influencer le rôle de HEPACAM2 dans la forme des cellules et la dynamique de l'adhésion. | ||||||