Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs HEN1

Les inhibiteurs courants de HEN1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Homocystéine CAS 6027-13-0, l'Adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6, RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les inhibiteurs de HEN1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent une enzyme spécifique connue sous le nom de HEN1, abréviation de 2'-O-méthyltransférase homologue de la protéine 1. HEN1 est une enzyme cruciale que l'on trouve dans un large éventail d'organismes, y compris les plantes, les animaux et les micro-organismes. Sa fonction principale est de catalyser l'ajout d'un groupe méthyle au groupe 2'-OH des petites molécules d'ARN, en particulier les petits ARN interférents (siRNA) et les microARN (miRNA). Cette modification par méthylation est essentielle à la stabilité et au bon fonctionnement de ces petites molécules d'ARN, car elle les protège de la dégradation et leur permet de réguler l'expression des gènes et divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de HEN1 agissent donc en interférant avec l'activité de l'enzyme HEN1, l'empêchant de remplir sa fonction de méthyltransférase.

Les inhibiteurs de HEN1 ont gagné en importance en raison de leurs applications potentielles dans divers domaines de la recherche biologique, tels que l'interférence ARN (ARNi) et l'épigénétique. En inhibant HEN1, ces composés offrent aux chercheurs un outil précieux pour manipuler les niveaux et les fonctions des petites molécules d'ARN de manière contrôlée. Cela peut aider à élucider les rôles de miARN et de siARN spécifiques dans divers processus cellulaires, dans la régulation des gènes et même dans les mécanismes de la maladie. En outre, les inhibiteurs de HEN1 pourraient avoir des applications dans l'agriculture en modulant le silençage des gènes par les petits ARN dans les plantes, ce qui pourrait conduire au développement de nouvelles stratégies pour l'amélioration des cultures et la protection contre les agents pathogènes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut modifier les schémas de méthylation sur lesquels HEN1 peut agir.

Homocysteine

6027-13-0sc-507315
250 mg
$195.00
(0)

Inhibiteur de produit des méthyltransférases, pourrait réduire l'activité de HEN1 par inhibition en retour.

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
$117.00
$357.00
(0)

Inhibe la S-adénosyl-L-homocystéine hydrolase, augmentant potentiellement les niveaux de SAH pour inhiber indirectement HEN1.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, pourrait modifier les substrats ou les cibles de HEN1.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de HEN1 par le biais de modifications épigénétiques.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
$480.00
(0)

Vasodilatateur qui inhibe également la méthylation de l'ADN, pourrait modifier le paysage de méthylation affectant HEN1.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Antibiotique antinéoplasique qui se lie à l'ADN, modifiant potentiellement le statut de méthylation et affectant indirectement HEN1.

Procaine

59-46-1sc-296134
sc-296134A
sc-296134B
sc-296134C
25 g
50 g
500 g
1 kg
$108.00
$189.00
$399.00
$616.00
1
(0)

Un anesthésique local ayant une activité de déméthylation de l'ADN pourrait influencer les voies liées à HEN1.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

Analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases, affectant éventuellement l'activité de HEN1.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

L'inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase pourrait influencer indirectement les processus de méthylation et donc l'activité de HEN1.