Inhibiteurs HEATR6

Les inhibiteurs courants de HEATR6 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, le Monastrol CAS 254753-54-3, la Griseofulvine CAS 126-07-8 et la Colchicine CAS 64-86-8.

Les composés inhibiteurs de HEATR6 qui affectent la dynamique des microtubules sont importants, notamment le paclitaxel, le nocodazole, le monastrol, la griséofulvine et la colchicine. Ces substances ciblent la polymérisation et la dépolymérisation de la tubuline, un composant clé des microtubules, perturbant ainsi potentiellement les activités liées à HEATR6 si HEATR6 est impliqué dans le transport cellulaire ou la mitose. Les inhibiteurs de kinases de cette classe, tels que l'Alsterpaullone, la Roscovitine, le BI 2536 et le MLN8237 (Alisertib), exercent leurs effets en modulant les points de contrôle du cycle cellulaire et l'assemblage du fuseau mitotique. Cette modulation peut avoir un impact sur HEATR6 s'il joue un rôle dans la dynamique chromosomique ou la division cellulaire.

La Brefeldine A, un inhibiteur du trafic de vésicules entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, pourrait affecter la localisation et la fonction de HEATR6 en modifiant son trafic intracellulaire. La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase, a un impact sur les voies de signalisation qui, si elles sont liées à HEATR6, peuvent moduler son rôle cellulaire. Le ZM447439, similaire à l'Alisertib, cible les Aurora kinases et peut perturber les événements mitotiques tels que l'alignement et la ségrégation des chromosomes, processus dans lesquels HEATR6 pourrait être impliqué.