Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs hCG_1781062

Les inhibiteurs courants de la hCG_1781062 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la rifampicine CAS 13292-46-1, le triptolide CAS 38748-32-2 et le DRB CAS 53-85-0.

Les inhibiteurs de la HCG_1781062 constituent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler sélectivement et entraver l'activité d'une biomolécule spécifique identifiée par la désignation hCG_1781062. Cette classe chimique représente une catégorie de composés méticuleusement conçus pour moduler les fonctions associées à la hCG_1781062, contribuant ainsi à une compréhension plus nuancée des processus biologiques dans lesquels cette biomolécule est impliquée. L'identification et le développement d'inhibiteurs de la hCG_1781062 sont ancrés dans les domaines plus larges de la biologie moléculaire et de la pharmacologie, cherchant à démêler les rôles joués par cette biomolécule particulière au sein des voies cellulaires.

Les efforts pour concevoir des inhibiteurs efficaces de la hCG_1781062 impliquent une analyse complète des caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la biomolécule. Les chercheurs se penchent sur les subtilités moléculaires de la hCG_1781062 et sur ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Les inhibiteurs sont délibérément conçus pour interférer avec ces interactions, que ce soit en obstruant les sites de liaison ou en modifiant la conformation de l'hCG_1781062. En modulant l'activité de la hCG_1781062, ces inhibiteurs constituent des outils précieux dans le cadre d'expériences, permettant aux scientifiques d'étudier les fonctions spécifiques et les effets en aval associés à la biomolécule ciblée. La recherche impliquant les inhibiteurs de hCG_1781062 contribue à faire progresser notre compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu de la complexité des interactions moléculaires et en ouvrant potentiellement de nouvelles voies pour l'exploration scientifique dans divers domaines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut empêcher la transcription des gènes, y compris ceux codant pour des protéines.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la synthèse de l'ARNm, inhibant ainsi la transcription des gènes.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne et, bien qu'elle soit principalement utilisée comme antibiotique, elle peut servir d'outil de recherche pour inhiber la transcription dans les cellules procaryotes.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide est un triépoxyde diterpénique dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription d'un large éventail de gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine (3'-désoxyadénosine) agit comme un terminateur de chaîne pendant la synthèse de l'ARN, inhibant ainsi la transcription.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont nécessaires à la progression du cycle cellulaire et peuvent réguler le mécanisme de transcription.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

La leptomycine B inhibe l'exportation de l'ARNm du noyau vers le cytoplasme, interférant ainsi avec l'expression des gènes.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation sur le ribosome, empêchant ainsi la traduction.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne au cours de la traduction, en imitant un aminoacyl-ARNt et en s'incorporant à la chaîne protéique en croissance, ce qui entraîne des protéines non fonctionnelles.