Inhibiteurs hCG_1642987
Les inhibiteurs courants de l'hCG_1642987 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Die als hCG_1642987 Inhibitors bekannte chemische Klasse bezieht sich auf Verbindungen, die die biologische Aktivität von humanem Choriongonadotropin (hCG), einem Glykoproteinhormon, stören sollen. hCG besteht aus zwei Untereinheiten, Alpha und Beta, wobei die Beta-Untereinheit (hCGβ) eine entscheidende Rolle bei der Bindung an den Luteinisierendes Hormon/Choriogonadotropin-Rezeptor (LH/CG-Rezeptor) spielt und so verschiedene nachgeschaltete Signalwege initiiert. hCG-Inhibitoren sind oft kleine Moleküle oder Peptide, die spezifisch auf die hCG-Rezeptor-Interaktion abzielen oder die Synthese und Sekretion von hCG behindern. Diese Interferenz unterbricht die Fähigkeit des Hormons, mit seinem Rezeptor zu interagieren, und verändert so die normalen molekularen Signalprozesse. hCG-Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. durch kompetitive Bindung an den Rezeptor, allosterische Modulation oder durch Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen des hCG-Proteins selbst. Auf molekularer Ebene können hCG-Inhibitoren strukturell unterschiedlich sein und von organischen kleinen Molekülen bis hin zu biologisch gewonnenen Inhibitoren reichen. Einige Inhibitoren können die dreidimensionale Struktur der hCG-β-Untereinheit nachahmen, um eine kompetitive Bindung mit dem LH/CG-Rezeptor einzugehen und so zu verhindern, dass das eigentliche Hormon seine Wirkung entfaltet. Andere können die Konformation des Rezeptors verändern, wodurch seine Affinität für hCG verringert oder seine nachgeschalteten Signalübertragungsfähigkeiten behindert werden. Die chemischen Eigenschaften von hCG-Inhibitoren, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und Fähigkeit, biologische Membranen zu durchdringen, sind entscheidend für die Bestimmung ihrer Wirksamkeit bei der Modulation der hCG-Aktivität. Diese Verbindungen werden häufig auf ihre Bindungsaffinität, ihre Spezifität für hCG und ihre Auswirkungen auf verwandte Glykoprotein-Hormon-Signalsysteme untersucht, die strukturelle Ähnlichkeiten mit hCG aufweisen.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut empêcher les événements de phosphorylation, affectant potentiellement les protéines régulées par la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibiteur de l'Akt qui peut réduire l'activité des protéines en aval régulées par la signalisation de l'Akt, y compris éventuellement l'hCG_1642987. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K peut également arrêter la voie PI3K/Akt, en affectant les protéines associées à cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui peut perturber la signalisation de mTORC1, modifiant potentiellement la fonction des protéines de la voie mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK, diminuant potentiellement l'activité des protéines qui font partie de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui peut limiter l'activité de la voie de signalisation JNK, ce qui peut affecter les protéines régulées par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la cascade de signalisation de la MAPK p38, influençant potentiellement les protéines impliquées dans cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui peut également empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, affectant l'activité des protéines en aval. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, affectant indirectement les voies de dégradation des protéines. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un autre inhibiteur du protéasome qui peut bloquer la dégradation des protéines, affectant potentiellement le renouvellement des protéines comme hCG_1642987. | ||||||