Inhibiteurs hCAP-H

Les inhibiteurs courants de la hCAP-H comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9, le Monastrol CAS 254753-54-3 et le BI6727 CAS 755038-65-4.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de hCAP-H englobent une gamme de composés qui interfèrent indirectement avec les fonctions mitotiques et l'architecture chromosomique. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la hCAP-H; ils ont plutôt un impact sur la fonction de la protéine en modifiant les processus cellulaires et les voies de signalisation qui facilitent la condensation et la ségrégation correctes des chromosomes au cours de la mitose. Des composés tels que le paclitaxel et la vinblastine agissent sur le réseau de microtubules, qui est essentiel pour l'assemblage du fuseau mitotique. En stabilisant ou en déstabilisant les microtubules, ces composés peuvent perturber le bon fonctionnement de l'appareil fuseau, affectant ainsi indirectement le rôle de hCAP-H dans la condensation et la stabilisation des chromosomes.

Le nocodazole et le monastrol exercent des effets similaires en ciblant respectivement la dynamique des microtubules et les moteurs de la kinésine, qui sont essentiels à la formation et à la fonction du fuseau. Le BI 2536 et la S-trityl-L-cystéine concentrent leur action sur des kinases mitotiques clés telles que Plk1 et la protéine motrice Eg5, respectivement. Leur inhibition entraîne des défauts dans l'assemblage et la fonction du fuseau, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de hCAP-H. Les kinases Aurora constituent une autre cible importante pour les inhibiteurs de la hCAP-H. Des composés tels que le ZM447439, le VX-680 et l'Alisertib inhibent l'activité des kinases Aurora, qui jouent un rôle essentiel dans l'alignement et la ségrégation des chromosomes. En perturbant ces processus, les composés affectent indirectement la fonction hCAP-H, qui est cruciale pour le maintien de l'architecture des chromosomes pendant la mitose. La mitoxantrone et l'amsacrine ciblent la topoisomérase II, qui est impliquée dans la réplication et la décaténation de l'ADN, processus fondamentaux pour une condensation et une ségrégation correctes des chromosomes.