HCAM Activateurs

Les activateurs HCAM courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, l'acide hyaluronique CAS 9004-61-9, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et la staurosporine CAS 62996-74-1.

Les activateurs de la HCAM (adhésion cellulaire médiée par l'acide hyaluronique) constituent un groupe diversifié de composés chimiques et de molécules biologiques qui ciblent la régulation à la hausse, la stabilisation ou l'activation fonctionnelle du CD44, le récepteur principalement impliqué dans la HCAM. Ces activateurs englobent un large éventail de substances, y compris, mais sans s'y limiter, les esters de phorbol comme la PMA, les rétinoïdes comme l'acide rétinoïque et divers facteurs de croissance comme le facteur de croissance épidermique (EGF). Certains activateurs agissent par interactions directes ligand-récepteur, comme l'acide hyaluronique, qui se lie au CD44 et peut conduire à la stabilisation du récepteur et à son activation fonctionnelle. D'autres, comme l'acide rétinoïque, exercent leurs effets par le biais de voies de signalisation intracellulaires, entraînant des changements dans la transcription des gènes qui aboutissent finalement à une augmentation de l'expression du CD44.

Les mécanismes par lesquels ces composés agissent sont également variés et dépendent souvent du type de cellule et du contexte physiologique ou environnemental. Par exemple, des substances comme le TGF-β sont connues pour induire des changements dans l'état cellulaire qui entraînent une augmentation de l'expression du CD44. D'autre part, l'anisomycine et la staurosporine peuvent avoir des effets plus complexes ou paradoxaux sur le CD44, en activant des voies qui ne sont pas intuitivement liées à la HCAM. Certains activateurs comme le SDF-1 (Stromal Cell-Derived Factor 1) peuvent agir par l'intermédiaire d'autres récepteurs tels que le CXCR4 pour augmenter indirectement l'expression du CD44.