Inhibiteurs HBP1
Les inhibiteurs courants de la HBP1 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la kenpaullone CAS 142273-20-9, la quercétine CAS 117-39-5, la génistéine CAS 446-72-0 et le resvératrol CAS 501-36-0.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de HBP1 comprend des composés qui influencent les voies de signalisation cellulaires ou les processus dans lesquels HBP1 est impliqué. Ces produits chimiques ne se lient pas directement à HBP1 ou ne modulent pas son activité par une interaction directe. Ils agissent plutôt sur des enzymes, des kinases ou d'autres composants moléculaires qui sont en amont ou en aval des cascades de signalisation qui impliquent HBP1. La modification de ces voies de signalisation par ces composés entraîne une altération des conditions cellulaires, ce qui peut conduire à un changement de l'activité de la HBP1 dans la cellule.
Dans ces voies, HBP1 fonctionne généralement comme un répresseur transcriptionnel, influençant l'expression des gènes liés à la régulation du cycle cellulaire et à la différenciation. Des substances chimiques telles que le chlorure de lithium et la kenpaullone, qui inhibent la GSK-3β, ont un impact indirect sur la voie Wnt/β-caténine, une voie bien caractérisée que l'HBP1 est connue pour affecter. D'autres, comme le PD98059 et le SB203580, ciblent des kinases dans les voies de signalisation MAPK, où l'implication de HBP1 est notée en relation avec sa capacité à interagir avec les composants de ces voies et à affecter leur sortie, influençant ainsi les fonctions cellulaires telles que la prolifération et la réponse au stress. Par ailleurs, les composés qui modifient le paysage épigénétique, tels que la 5-Azacytidine et les inhibiteurs d'histones désacétylases comme la Trichostatine A et le Vorinostat, peuvent affecter la capacité de la HBP1 à accéder à ses séquences d'ADN cibles, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation de la transcription. Ces inhibiteurs ne forment pas une classe cohésive avec un mode d'action unique, mais sont unis par leur capacité à moduler l'activité de HBP1 par des changements dans la signalisation cellulaire ou la régulation épigénétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Influence la voie de signalisation Wnt, dont l'impact sur HBP1 est connu, en inhibant GSK-3β, réduisant ainsi potentiellement l'activité de répression transcriptionnelle de HBP1. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Agit comme un inhibiteur de GSK-3β, de manière similaire au lithium, et peut indirectement affecter le rôle de HBP1 dans la régulation de la transcription en modifiant la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Modifie de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire où HBP1 joue un rôle, en affectant éventuellement son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les voies de signalisation dont HBP1 fait partie, en modifiant éventuellement ses fonctions de répression transcriptionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
L'andrographolide a un impact sur l'activité des sirtuines et la signalisation de la p53, qui sont toutes deux liées à des voies dans lesquelles la HBP1 fonctionne, ce qui peut influencer l'activité de la HBP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine susceptibles d'affecter la liaison et la fonction de HBP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier l'accessibilité de la chromatine, ce qui peut influencer la capacité de HBP1 à réguler la transcription des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme la trichostatine A, elle affecte l'état d'acétylation des histones, altérant potentiellement les capacités de régulation transcriptionnelle de HBP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la voie ERK qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation régulant HBP1, modifiant son rôle dans les processus cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAP kinase p38, qui est impliquée dans des voies de signalisation susceptibles d'interférer avec les fonctions régulatrices de HBP1. | ||||||