Inhibiteurs HAP1A
Les inhibiteurs courants de HAP1A comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs de HAP1A sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine 1A associée à la huntingtine (HAP1A). HAP1A est l'une des deux isoformes de HAP1, une protéine cytoplasmique qui joue un rôle dans le trafic intracellulaire, l'endocytose et les voies de transduction du signal. HAP1A est particulièrement impliquée dans la stabilisation de protéines telles que les récepteurs et les canaux ioniques, contribuant à réguler leur localisation et leur fonction cellulaires. Les inhibiteurs de HAP1A perturbent ces interactions en interférant avec l'affinité de liaison de la protéine pour ses partenaires ou en modifiant sa conformation, empêchant ainsi sa fonction normale dans les processus cellulaires. La conception et le développement d'inhibiteurs de HAP1A reposent souvent sur des techniques de conception de médicaments basées sur la structure, où les sites de liaison de HAP1A sont analysés et ciblés avec de petites molécules capables d'inhiber efficacement son activité. Les inhibiteurs peuvent agir en entrant en compétition avec des ligands naturels pour la liaison ou en induisant des changements de conformation qui bloquent l'interaction de la protéine avec d'autres composants cellulaires. Ces composés sont précieux dans le cadre de la recherche pour étudier les voies moléculaires dans lesquelles HAP1A est impliquée, telles que le trafic vésiculaire et le transport intracellulaire. Grâce à l'inhibition sélective, les chercheurs peuvent disséquer les fonctions spécifiques de HAP1A dans divers contextes cellulaires, ce qui fait de ces inhibiteurs des outils essentiels pour sonder les mécanismes qui sous-tendent les interactions moléculaires associées à HAP1A.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réguler à la baisse l'expression de HAP1A en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une modification subséquente de l'expression des gènes, y compris celui codant pour HAP1A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut diminuer les niveaux de HAP1A en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes qui suppriment l'expression de HAP1A ou une diminution de la méthylation sur le promoteur du gène HAP1A lui-même. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut conduire à une réduction de l'expression de HAP1A par inhibition des histones désacétylases, ce qui pourrait provoquer une structure chromatinienne ouverte au niveau du locus du gène HAP1A, le rendant moins actif sur le plan de la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A pourrait inhiber la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice du gène HAP1A, diminuant ainsi sa transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut diminuer les niveaux de transcription de HAP1A en s'intercalant dans l'ADN, ce qui entraverait la phase d'élongation du mouvement de l'ARN polymérase le long du gène HAP1A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait réduire l'expression de HAP1A par l'inhibition de la voie de signalisation mTOR, qui est impliquée dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines, y compris celle de HAP1A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide peut diminuer les niveaux de protéines HAP1A en bloquant l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, ce qui inhiberait de façon non spécifique la synthèse des protéines, y compris HAP1A. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine pourrait potentiellement réduire l'expression de HAP1A en s'intercalant dans l'ADN, perturbant ainsi la réplication et la machinerie de transcription au niveau du locus du gène HAP1A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine pourrait empêcher la réactivation des cassures simple brin pendant la transcription, ce qui pourrait diminuer l'expression du gène HAP1A en raison du stress de la transcription et des réponses aux lésions de l'ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait inhiber l'expression de HAP1A en s'intercalant dans l'ADN et l'ARN, ce qui pourrait perturber la machinerie transcriptionnelle ou altérer la stabilité de l'ARNm du gène HAP1A. | ||||||