HAO1 Activateurs

Les activateurs HAO1 courants comprennent notamment l'acide β-Hydroxypyruvique CAS 1113-60-6, l'acide α-Kétoglutarique CAS 328-50-7, la N-Acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1, l'acide L-Ascorbique, acide libre CAS 50-81-7 et le Méthotrexate CAS 59-05-2.

HAO1, abréviation de Hydroxyacid Oxidase 1, est une protéine codée par le gène HAO1 chez l'homme, qui intervient principalement dans le métabolisme du glycolate, une molécule à deux carbones, sous-produit de plusieurs voies métaboliques dans l'organisme. Cette protéine est principalement impliquée dans le métabolisme du glycolate, une molécule à deux carbones qui est un sous-produit de plusieurs voies métaboliques dans l'organisme. La protéine HAO1 est une enzyme peroxysomale, ce qui signifie qu'elle est située dans les peroxysomes, de petits organites à l'intérieur des cellules qui sont responsables de divers processus métaboliques. Plus précisément, HAO1 est impliquée dans le processus d'oxydation du glycolate en glyoxylate, une réaction qui produit du peroxyde d'hydrogène.

La protéine HAO1 joue un rôle crucial en bloquant l'accumulation de glycolate et d'autres acides organiques dans l'organisme. Lorsque la fonction de HAO1 est altérée, cela peut conduire à des conditions telles que l'hyperoxalurie primaire de type III, une maladie génétique rare caractérisée par la surproduction d'une substance appelée oxalate. Cette maladie peut entraîner des calculs rénaux, une néphrocalcinose et, dans les cas les plus graves, une insuffisance rénale. En résumé, HAO1 est une enzyme métabolique clé qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre des différents acides organiques dans l'organisme. Son rôle dans la maladie et son potentiel en tant que cible en font une cible intéressante pour la recherche médicale. Cependant, il reste encore beaucoup à comprendre sur la fonction détaillée et la régulation de HAO1 dans la physiologie humaine et la maladie.