hamartin Activateurs
Les activateurs d'hamartin courants comprennent, sans s'y limiter, le Ridaforolimus CAS 572924-54-0, le N-Éthyl-N'-[4-[5,6,7,8-tétrahydro-4-[(3S)-3-méthyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxétanyl)pyrido[3, 4-d]pyrimidin-2-yl]phényl]urée CAS 1207360-89-1, Palomid 529 CAS 914913-88-5, KU 0063794 CAS 938440-64-3 et MHY1485 CAS 326914-06-1.
La classe émergente des activateurs d'hamartin englobe une gamme variée de composés conçus pour stimuler sélectivement l'activation de l'hamartin, un composant essentiel de la voie de signalisation du complexe de la sclérose tubéreuse (CST). Parmi ces activateurs, on trouve des composés tels que la rapamycine, le temsirolimus, le GDC-0349, le Torin 2, le Palomid 529, le Sapanisertib, l'INK-128, le KU-0063794, le MHY1485 et le WYE-687, chacun influençant l'hamartin par le biais d'interactions spécifiques au sein de la voie mTOR. La rapamycine, par exemple, active indirectement l'hamartin en inhibant la voie mTOR. Son inhibition de la mTOR empêche les événements de phosphorylation en aval, libérant une rétroaction négative sur l'hamartin et facilitant son activation. De même, le temsirolimus, un inhibiteur sélectif de mTORC1, perturbe la signalisation de mTORC1, ce qui entraîne l'activation de l'hamartin. GDC-0349, Torin 2, Palomid 529, Sapanisertib, INK-128, KU-0063794, MHY1485 et WYE-687 font de même en modulant mTORC1 et mTORC2, offrant ainsi une approche globale de l'activation de l'hamartin.
Ces activateurs offrent un aperçu précieux de la régulation complexe de la voie mTOR et de son impact sur l'activité de l'hamartin. Les influences spécifiques de ces composés sur l'activation de l'hamartin par le biais de voies de signalisation bien définies constituent une base pour une exploration plus approfondie de la nature dynamique des réseaux de signalisation cellulaire et de leurs implications dans divers contextes physiologiques et pathologiques. La diversité des activateurs d'hamartin permet une compréhension nuancée de leurs rôles potentiels dans la modulation des réponses cellulaires, soulignant leur importance dans la tapisserie complexe des voies de transduction des signaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Le ridaforolimus, un inhibiteur de mTOR, active indirectement l'hamartin en perturbant la voie mTOR. L'inhibition de mTOR empêche la phosphorylation des effecteurs en aval, soulageant la rétroaction négative sur hamartin et conduisant à son activation. Ce composé offre une approche ciblée pour moduler l'activité de l'hamartin dans le contexte de la régulation de la signalisation mTOR. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
Également appelé GDC-0349, ce composé est un inhibiteur de mTORC1, qui active indirectement l'hamartin en perturbant le complexe mTORC1. L'inhibition de mTORC1 empêche les événements de phosphorylation en aval, libérant ainsi une rétroaction négative sur hamartin et favorisant son activation. Le GDC-0349 présente une approche spécifique pour moduler l'activité de l'hamartin au sein de la voie de signalisation mTORC1. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529, un inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, active indirectement l'hamartin en perturbant les deux complexes mTOR. L'inhibition de mTORC1 et mTORC2 empêche les événements de phosphorylation en aval, ce qui libère une rétroaction négative sur l'hamartin et favorise son activation. Palomid 529 offre un moyen complet de moduler l'hamartin au sein de la voie de signalisation mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Le KU-0063794, un inhibiteur de mTOR compétitif à l'ATP, active indirectement l'hamartin en perturbant le complexe mTORC1. L'inhibition de mTORC1 empêche les événements de phosphorylation en aval, soulageant la rétroaction négative sur hamartin et conduisant à son activation. Le KU-0063794 fournit un moyen spécifique de moduler l'hamartin au sein de la voie de signalisation mTORC1. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | $140.00 | ||
Le MHY1485, un activateur de mTOR, influence directement l'hamartin en favorisant l'activation de mTORC1. Ce composé stimule la signalisation mTORC1, ce qui entraîne des événements de phosphorylation en aval et une rétroaction positive sur l'hamartin, aboutissant finalement à son activation. MHY1485 offre une approche activatrice unique pour moduler l'hamartin au sein de la voie mTOR. | ||||||
WYE-687 | 1062161-90-3 | sc-364653 sc-364653A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
WYE-687, un inhibiteur de mTOR, active indirectement hamartin en perturbant le complexe mTORC1. L'inhibition de mTORC1 empêche les événements de phosphorylation en aval, soulageant la rétroaction négative sur hamartin et conduisant à son activation. Le WYE-687 offre une approche ciblée de la modulation de l'hamartin dans le contexte de la signalisation mTORC1. | ||||||