Inhibiteurs H2AL2
Les inhibiteurs H2AL2 courants comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la chloroquine CAS 54-05-7, le flavopiridol CAS 146426-40-6, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine CAS 147-94-4 et le triptolide CAS 38748-32-2.
Les inhibiteurs de H2AL2 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine H2AL2. H2AL2, également connue sous le nom d'histocompatibilité 2, locus 2 de la région A, est une protéine composant le système du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier chez la souris. Le système du CMH joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en facilitant la présentation des peptides antigéniques aux cellules T, ce qui permet au système immunitaire de reconnaître les agents pathogènes étrangers et d'y répondre efficacement. H2AL2, comme d'autres molécules du CMH, est étroitement impliquée dans le processus complexe de présentation des antigènes, un mécanisme fondamental qui permet à l'organisme d'initier des réponses immunitaires contre les infections. Le développement d'inhibiteurs de H2AL2 est principalement motivé par l'objectif d'interagir sélectivement avec la protéine H2AL2, ce qui pourrait influencer son activité de présentation d'antigènes et avoir un impact sur les processus de reconnaissance immunitaire.
Les inhibiteurs de H2AL2 sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques conçus avec précision pour se lier à H2AL2, en ciblant son site actif ou ses sites allostériques. Cette interaction peut conduire à la modulation du comportement de H2AL2, affectant potentiellement sa capacité à présenter des peptides antigéniques aux cellules T et, par conséquent, influençant la réponse immunitaire contre les antigènes étrangers. Les chercheurs se consacrent à l'élucidation des mécanismes moléculaires et des fonctions de H2AL2 au sein du système du CMH, afin de mieux comprendre les processus complexes de reconnaissance immunitaire. Le développement d'inhibiteurs de H2AL2 représente un domaine de recherche continu et dynamique dans les domaines de l'immunologie et de la pharmacologie moléculaire, contribuant de manière significative à notre compréhension du fonctionnement du système immunitaire et de son rôle dans la détection et la réponse aux antigènes étrangers.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui peut entraîner une réduction de la synthèse de l'ADN, affectant potentiellement l'expression des gènes histones en raison d'une modification de la dynamique du cycle cellulaire. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Connu pour s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, il peut potentiellement perturber la régulation transcriptionnelle, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes histones. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut affecter la progression du cycle cellulaire et, par la suite, la régulation des gènes histones. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase, ce qui pourrait entraîner une réduction de la réplication et de la transcription des gènes histones. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triepoxyde de diterpène dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription de divers gènes et qu'il peut affecter l'expression des gènes histones. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Composé qui s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et régulant potentiellement à la baisse la transcription des gènes histones. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Anthracènedione qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui peut réduire la transcription des gènes histones. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Un intercalateur d'ADN qui peut inhiber la topoisomérase II, ce qui peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression des gènes histones en affectant la transcription de l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibiteur de la topoisomérase I qui peut conduire à une réduction de la transcription et peut réguler à la baisse l'expression des gènes histones. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Diterpène tétracyclique qui inhibe spécifiquement l'ADN polymérase alpha et delta, affectant potentiellement la réplication et l'expression des gènes histones. | ||||||