Date published: 2025-11-24

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H2-Q6 Activateurs

Les activateurs H2-Q6 courants comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les activateurs H2-Q6 constituent une classe unique de composés chimiques qui ont été identifiés pour leur capacité spécifique à interagir avec la protéine H2-Q6 et à l'activer, un membre important d'une grande famille de protéines impliquées dans toute une série de processus biologiques. Ces activateurs se distinguent par leur mécanisme d'action ciblé, qui consiste à se lier à la protéine H2-Q6 et à l'activer par la suite. Cette interaction est cruciale pour comprendre le rôle de ces activateurs dans la biologie cellulaire et moléculaire. La composition structurelle des activateurs H2-Q6 est caractérisée par un degré important de diversité, englobant diverses structures moléculaires. Cette variabilité structurelle est essentielle pour leur fonction car elle influence leur affinité de liaison à la protéine H2-Q6 et détermine leur efficacité à l'activer. Le développement et l'optimisation des activateurs H2-Q6 sont souvent guidés par des relations structure-activité approfondies, soulignant l'importance de caractéristiques moléculaires spécifiques pour une interaction réussie avec la protéine cible. Ce degré élevé de spécificité dans leur interaction avec la protéine H2-Q6 souligne la nature complexe de ces composés dans l'exploration et la compréhension des fonctionnalités des protéines au sein des systèmes cellulaires.

Au niveau moléculaire, l'interaction entre les activateurs H2-Q6 et la protéine H2-Q6 est un domaine de recherche important en biochimie et en biologie moléculaire. En règle générale, cette interaction implique que la molécule activatrice se lie à un site spécifique de la protéine, ce qui induit un changement de conformation, conduisant à l'activation de la protéine. L'activation de la protéine H2-Q6 peut avoir un impact substantiel sur diverses fonctions cellulaires, ce qui souligne l'importance de ces activateurs dans la modulation de la biochimie cellulaire. La précision avec laquelle les activateurs H2-Q6 ciblent la protéine H2-Q6 est particulièrement fascinante pour les études portant sur les interactions protéine-ligand et les effets biologiques qui en découlent. En outre, l'étude des activateurs H2-Q6 contribue à une meilleure compréhension de la manière dont les petites molécules peuvent moduler la fonction des protéines. Cette recherche est essentielle pour élucider les mécanismes complexes d'activation et de régulation des protéines dans les contextes cellulaires. Elle offre un aperçu du réseau complexe d'interactions moléculaires qui dictent la dynamique cellulaire, améliorant notre compréhension de la nature nuancée de la fonction des protéines et du potentiel de modulation de ces fonctions par des entités moléculaires spécifiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pouvant déméthyler l'ADN et activer l'expression des gènes, y compris les gènes du CMH de classe I.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone-désacétylase susceptible d'améliorer l'accessibilité de la chromatine et de réguler à la hausse les gènes, y compris éventuellement le H2-Q6.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait conduire à une structure chromatinienne plus détendue et potentiellement à une augmentation de la transcription des gènes du CMH de classe I.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui pourrait augmenter l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Analogue de la cytidine qui inhibe la méthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à l'activation de gènes silencieux, y compris les molécules du CMH.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Un activateur de la protéine kinase C qui pourrait moduler les facteurs de transcription affectant l'expression du CMH de classe I.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Un métabolite de la vitamine A qui peut réguler l'expression génétique par le biais de la signalisation des récepteurs nucléaires, affectant potentiellement les gènes de classe I du CMH.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Un ion métallique essentiel à la fonction de divers facteurs de transcription et qui peut influencer l'expression de gènes liés à l'immunité.