Inhibiteurs H2-Aa
Les inhibiteurs H2-Aa courants comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, la concanamycine A CAS 80890-47-7, la monensine A CAS 17090-79-8 et le chlorure d'ammonium CAS 12125-02-9.
Les inhibiteurs chimiques de H2-Aa jouent un rôle important dans la modulation du processus de présentation de l'antigène en affectant différents aspects de l'environnement intracellulaire nécessaire à la fonction de H2-Aa. La chloroquine, la bafilomycine A1, la concanamycine A et le NH4Cl sont tous des agents qui perturbent le pH acide à l'intérieur des endosomes, ce qui est crucial pour l'activité optimale de H2-Aa. La chloroquine inhibe l'acidification des endosomes, ce qui peut altérer le traitement de l'antigène par H2-Aa. De même, la Bafilomycine A1 et la Concanamycine A, en tant qu'inhibiteurs de la H+-ATPase de type vacuolaire, empêchent l'acidification des vésicules, qui est une condition préalable au bon fonctionnement de H2-Aa. Le NH4Cl, en revanche, augmente le pH dans les compartiments acides par la diffusion de l'ammoniaque, ce qui entraîne une altération fonctionnelle de H2-Aa en raison de la perturbation du gradient de pH.
À l'autre extrémité du spectre, la monensine, un ionophore, échange H+ et Na+ à travers la membrane, neutralisant le pH lysosomal et, par conséquent, affectant le rôle de traitement de l'antigène de H2-Aa. Les inhibiteurs de protéase tels que la leupeptine, l'E64 et la pepsatine A ciblent différentes enzymes protéolytiques qui font partie intégrante de la voie de traitement de l'antigène. La leupeptine inhibe les protéases à cystéine et à sérine, tandis que l'E64 inhibe spécifiquement les protéases à cystéine et que la Pepstatine A cible les protéases aspartiques, qui sont toutes essentielles à la génération des peptides présentés par H2-Aa. En outre, les inhibiteurs du protéasome Lactacystine et MG132 empêchent la dégradation des protéines cytosoliques en peptides. En bloquant cette étape, ces inhibiteurs empêchent directement l'approvisionnement en peptides nécessaires à la fonction de H2-Aa, inhibant ainsi son rôle dans la présentation de l'antigène.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent antipaludique qui peut inhiber l'acidification endosomale. H2-Aa est impliqué dans le traitement des antigènes au sein des endosomes. L'inhibition de l'acidification endosomale par la chloroquine pourrait donc empêcher le traitement correct des antigènes, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de H2-Aa dans son rôle de présentation des antigènes. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. L'inhibition de cette ATPase empêche l'acidification des endosomes. Étant donné que H2-Aa a besoin de l'environnement acide des endosomes pour traiter et présenter correctement les antigènes, la bafilomycine A1 peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en perturbant cet environnement. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est également un inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire comme la bafilomycine A1. Elle inhibe l'acidification des compartiments intracellulaires, ce qui est essentiel pour la fonction de H2-Aa dans le traitement des antigènes. Par conséquent, la concanamycine A peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en empêchant l'acidification nécessaire à sa fonction. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe le pH lysosomal par l'échange de H+ et de Na+ à travers les membranes. Cet échange d'ions peut neutraliser l'environnement acide nécessaire à la fonction de H2-Aa dans le traitement des antigènes. Ainsi, la monensine inhibe fonctionnellement H2-Aa en perturbant le gradient de pH nécessaire à son activité. | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | $38.00 $54.00 $147.00 | 4 | |
Le chlorure d'ammonium (NH4Cl) augmente le pH dans les compartiments intracellulaires acides tels que les endosomes. Étant donné que H2-Aa a besoin d'un environnement acide pour un traitement optimal de l'antigène, le NH4Cl peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en alcalinisant le pH endosomal et en interférant avec sa fonction normale de présentation de l'antigène. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de protéase qui peut bloquer l'activité de plusieurs protéases à cystéine et à sérine dans les endosomes/lysosomes. En inhibant ces protéases, la leupeptine peut affecter le traitement des antigènes présentés par H2-Aa, inhibant ainsi fonctionnellement H2-Aa en empêchant la présentation d'antigènes correctement traités. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64 est un autre inhibiteur de protéase qui inhibe spécifiquement les protéases à cystéine. L'inhibition de ces enzymes perturbe la décomposition des protéines en peptides qui sont essentiels pour se lier à H2-Aa. Par conséquent, E64 peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en empêchant la transformation de l'antigène nécessaire à H2-Aa pour présenter les peptides. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines cytosoliques en peptides. Ces peptides sont nécessaires à la fonction de H2-Aa dans la présentation des antigènes. Ainsi, la lactacystine peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en bloquant l'approvisionnement en peptides nécessaires à la présentation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines en peptides. En inhibant le protéasome, le MG132 empêche la génération de peptides qui se lient à H2-Aa pour la présentation de l'antigène. Par conséquent, le MG132 peut inhiber fonctionnellement H2-Aa en empêchant la génération de peptides dont il a besoin. | ||||||