GTSF1L Activateurs
Les activateurs courants du GTSF1L comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le lithium CAS 7439-93-2.
Les activateurs du GTSF1L sont une classe de composés qui, bien qu'ils n'interagissent pas directement avec le GTSF1L lui-même, peuvent influencer les voies cellulaires pour renforcer l'activité fonctionnelle du GTSF1L. Ces composés agissent sur un large éventail de cibles, telles que l'adénylate cyclase, les ADN méthyltransférases, la sirtuine 1, NF-κB, GSK-3, les récepteurs de l'acide rétinoïque, les histones désacétylases, la kinase Syk, Nrf2, PI3K, MEK et le récepteur TGF-β, ce qui indique le vaste réseau de signalisation cellulaire qui peut s'entrecroiser avec l'activité du GTSF1L. Les actions chimiques vont de la modification des niveaux de messagers secondaires, comme le montre l'effet de la forskoline sur l'AMPc, à la modification des schémas d'expression génétique par le biais de modifications épigénétiques induites par des agents tels que l'épigallocatéchine gallate et le butyrate de sodium.
L'activation indirecte du GTSF1L par ces composés pourrait potentiellement se produire par la stabilisation de la structure des protéines, l'altération de la transcription des gènes ou la modulation des états de phosphorylation des protéines. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut renforcer l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec l'activité du GTSF1L ou la régulent. De même, des composés comme le resvératrol et la curcumine peuvent influencer indirectement l'activité du GTSF1L en activant ou en inhibant des enzymes comme SIRT1 et NF-κB, respectivement, ce qui entraîne des changements dans l'environnement cellulaire susceptibles de favoriser l'activation du GTSF1L. L'inhibition de la GSK-3 par le lithium, la modulation de l'expression génétique par l'acide rétinoïque via l'activation de RAR et l'inhibition de l'HDAC par le butyrate de sodium sont autant d'exemples des multiples approches adoptées par ces composés pour créer un contexte cellulaire susceptible de favoriser l'activité du GTSF1L.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc activer des protéines en aval, y compris potentiellement le GTSF1L dans le cadre d'une cascade de signalisation. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait conduire à une réduction de la méthylation du promoteur du GTSF1L, améliorant indirectement son expression et son activité fonctionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la sirtuine 1 (SIRT1), qui intervient dans la désacétylation des histones et d'autres protéines. Cette activation peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du GTSF1L. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber l'activation du NF-κB, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression des gènes inflammatoires et une augmentation de l'expression des gènes supprimés par le NF-κB, y compris potentiellement le GTSF1L. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est un inhibiteur connu de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 pourrait stabiliser les protéines et renforcer les voies de signalisation, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité du GTSF1L. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Cela peut conduire à une modification de l'expression des gènes qui sont corégulés avec le GTSF1L, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), qui entraîne une acétylation accrue des histones et une structure chromatinienne plus ouverte, augmentant potentiellement l'expression et l'activité de GTSF1L. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe l'activité de la kinase Syk, ce qui peut moduler les voies de signalisation qui conduisent indirectement à l'activation de la GTSF1L. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active la voie Nrf2, qui régule l'expression des gènes pilotés par l'élément de réponse antioxydant (ARE), ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du GTSF1L s'il est sensible à l'ARE. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la voie de signalisation AKT. Cette modification pourrait influencer l'activité du GTSF1L s'il fait partie de la voie PI3K/AKT. | ||||||