GSTO2 Activateurs

Les activateurs courants de la GSTO2 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, l'Oltipraz CAS 64224-21-1, la t-Butylhydroquinone CAS 1948-33-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les activateurs de la GSTO2 sont un groupe diversifié de composés qui favorisent indirectement la fonction enzymatique de la GSTO2 en stimulant des voies de signalisation spécifiques. Le gallate d'épigallocatéchine, par son action sur les méthyltransférases de l'ADN, entraîne la déméthylation du promoteur du gène GSTO2, ce qui devrait se traduire par une augmentation des niveaux de protéines GSTO2 et de l'activité détoxifiante qui lui est associée. Le sulforaphane, la curcumine, l'oltipraz, la tBHQ, l'andrographolide, le CDDO-Im, la quercétine, la zérumbone et le fumarate de diméthyle sont tous des activateurs de la voie Nrf2, un régulateur crucial de la défense cellulaire contre les dommages oxydatifs. En augmentant l'activité de Nrf2, ces composés favorisent la transcription de GSTO2, renforçant ainsi sa capacité à catalyser les réactions de conjugaison qui détoxifient les composés électrophiles et réduisent le stress oxydatif. Le resvératrol augmente l'activité de la GSTO2 par le biais de l'activation de Sirt1, dont on pense qu'elle renforce la transcription des gènes de détoxification, y compris la GSTO2, par l'intermédiaire de Nrf2. L'ester phénylique de l'acide caféique (CAPE), bien que principalement connu pour son activité inhibitrice du NF-kB, peut également contribuer à l'activation de la GSTO2 par le biais d'un mécanisme similaire dépendant de Nrf2, étayant le rôle de la protéine dans l'atténuation des lésions oxydatives.Étant donné le nom de la protéine Akt1 et le nom du gène AKT1, je vais procéder à la tâche.