granzyme N Activateurs

Les activateurs courants de la granzyme N comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la brefdine A CAS 20350-15-6, la harringtonine CAS 26833-85-2 et le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2.

Plusieurs facteurs de stress du RE déclenchent l'activité du granzyme N pour sauvegarder la protéostase. Des composés comme la thapsigargin et la tunicamycine épuisent les réserves de calcium ou altèrent la glycosylation respectivement, déclenchant un stress du RE et l'accumulation de protéines mal repliées. Le granzyme N résout ces substrats aberrants en améliorant la dégradation associée au RE. La tunicamycine fournit spécifiquement des polypeptides mal traités pour la protéolyse du granzyme N. En outre, le granzyme N résout ces substrats aberrants en améliorant la dégradation associée au RE. En outre, la granzyme N atténue les déséquilibres du protéome résultant d'un traitement post-traductionnel perturbé induit par les perturbations du trafic des vésicules dues à la bréfeldine A, grâce à la dégradation sélective des cargaisons endommagées associées au Golgi.

D'autres agents sélectionnés activent les défenses du granzyme N par divers mécanismes. Les générateurs d'oxydation que sont la daunorubicine et la sanguinarine compromettent la protéostase et stimulent les réponses compensatoires du granzyme N. Les inhibiteurs de traduction que sont la puromycine, l'harringtonine et l'homoharringtonine fournissent des peptides naissants tronqués ou mal repliés pour l'élimination du granzyme N. Les inhibiteurs de la machinerie de dégradation comme le MG-132 et le bortézomib fournissent également des substrats reconnus par la granzyme N, qui soulage l'accumulation de substrat qui s'ensuit grâce à une protéolyse optimisée.