Inhibiteurs GPSN2

Les inhibiteurs courants de GPSN2 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la cordycépine CAS 73-03-0, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les produits chimiques décrits dans le contexte des inhibiteurs de GPSN2 influencent principalement la fonction de GPSN2 de manière indirecte, en modulant la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Étant donné que la GPSN2 est impliquée dans les voies des RCPG, le fait d'affecter ces récepteurs peut avoir des conséquences en aval sur l'activité de la GPSN2. Par exemple, des composés comme le Propranolol, un antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques, et le Losartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, se lient à leurs récepteurs respectifs, modifiant ainsi potentiellement la cascade de signalisation et la fonction de GPSN2 en tant que modulateur de la voie.

En outre, la diversité des RCPG et de leurs ligands souligne la complexité potentielle de la fonction régulatrice de GPSN2. La clozapine et la rispéridone sont des antipsychotiques atypiques qui agissent sur plusieurs RCPG, ce qui illustre comment la polypharmacologie peut entraîner une modulation à multiples facettes des voies médiées par les RCPG. De même, la Loratadine et la Cimétidine, antagonistes de différents récepteurs de l'histamine, illustrent l'étendue des composés qui peuvent influer sur la signalisation des RCPG et, par extension, sur l'activité de la GPSN2.