Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs GPR68

Les inhibiteurs courants du GPR68 comprennent, entre autres, le Riluzole CAS 1744-22-5 et le ZD 7288 CAS 133059-99-1.

Les inhibiteurs du GPR68 forment une classe chimique de composés qui ciblent de manière réversible le GPR68, également connu sous le nom d'OGR1 (Ovarian Cancer G-protein coupled Receptor 1). Le GPR68 est un récepteur couplé à une protéine G qui détecte les protons et qui est impliqué dans divers processus physiologiques, notamment la détection du pH, la migration cellulaire et la modulation de la réponse immunitaire. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour interagir avec le GPR68, dans le but de perturber sa signalisation et de moduler les réponses cellulaires associées à son activation. La structure chimique des inhibiteurs du GPR68 leur permet de se lier à des régions ou à des sites de liaison spécifiques sur le récepteur, ce qui peut interférer avec sa capacité à détecter les protons ou à engager des partenaires de signalisation en aval. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs du GPR68 dans des études biochimiques et cellulaires afin d'élucider les subtilités du rôle du GPR68 dans les processus cellulaires et ses implications potentielles dans divers contextes biologiques. La conception et le développement de ces inhibiteurs reposent sur une compréhension approfondie des caractéristiques structurelles du GPR68 et de son implication dans la détection du pH et les voies de signalisation, fournissant ainsi des outils précieux pour faire avancer la recherche dans le domaine de la communication cellulaire et de la régulation des réponses.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

Le riluzole est un médicament qui inhibe le GPR68.

ZD 7288

133059-99-1sc-361419
sc-361419A
10 mg
50 mg
$207.00
$541.00
(1)

Le ZD7288 est un bloqueur sélectif des canaux activés par l'hyperpolarisation et activés par les nucléotides cycliques (HCN), qui inhiberait également le GPR68.