GPR52 Activateurs

Les activateurs courants de la GPR52 comprennent, entre autres, l'istradefylline CAS 155270-99-8, le SCH 58261 CAS 160098-96-4, la bromocriptine CAS 25614-03-3, le chlorhydrate de ropinirole CAS 91374-20-8 et l'halopéridol CAS 52-86-8.

Le GPR52 (G Protein-Coupled Receptor 52) est un récepteur de surface cellulaire qui joue un rôle dans diverses voies de signalisation cellulaire. Les antagonistes du récepteur A2A de l'adénosine, comme l'Istradefylline et le Sch58261, peuvent avoir un impact indirect sur le GPR52 en bloquant les récepteurs de l'adénosine, car ces derniers sont connus pour interagir avec les GPCR comme le GPR52. De même, d'autres antagonistes des récepteurs A2A de l'adénosine, tels que Preladenant et KW-6002, peuvent affecter l'activité du GPR52 par le biais d'interactions avec les récepteurs de l'adénosine. D'autre part, des composés comme la bromocriptine et le ropinirole, agonistes des récepteurs D2 de la dopamine, peuvent potentiellement influencer le GPR52 par la modulation des voies médiées par les récepteurs de la dopamine, car le GPR52 a été lié à la signalisation de la dopamine. Inversement, les antagonistes des récepteurs D2 de la dopamine, comme l'halopéridol et la chlorpromazine, peuvent avoir un impact sur la GPR52 en inhibant les voies dopaminergiques.

La caféine et la théophylline, antagonistes des récepteurs de l'adénosine, peuvent indirectement affecter la signalisation du GPR52 en modulant l'activité des récepteurs de l'adénosine, car les niveaux extracellulaires d'adénosine sont régulés par ces composés. Le bupropion et l'amphétamine, inhibiteurs de la recapture de la dopamine, peuvent affecter la signalisation liée au GPR52 en modulant les niveaux de dopamine dans la fente synaptique. Enfin, les substances chimiques modulant le métabolisme de l'adénosine et de la dopamine, telles que les inhibiteurs de la recapture de l'adénosine (par exemple, le dipyridamole) et les inhibiteurs de la β-hydroxylase de la dopamine (par exemple, le disulfirame), peuvent influencer indirectement le GPR52 en agissant sur les niveaux de ces neurotransmetteurs.