Inhibiteurs Gpr165

Les inhibiteurs courants de la Gpr165 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate de yohimbine CAS 65-19-0, le propranolol CAS 525-66-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs du GPR165 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du récepteur 165 couplé à la protéine G (GPR165). Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent une grande famille de récepteurs à la surface des cellules qui jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques en transformant les signaux extracellulaires en réponses intracellulaires. Le GPR165, l'un des membres de la famille des GPCR, est une protéine exprimée dans certains tissus et cellules du corps humain. Le rôle du GPR165 dans la signalisation cellulaire et son implication potentielle dans diverses voies biologiques en font une cible intéressante pour la découverte de médicaments et l'intervention chimique.

Les inhibiteurs du GPR165 sont de petites molécules ou des composés conçus pour interagir spécifiquement avec le GPR165 et moduler son activité. Ces inhibiteurs sont développés pour se lier au site actif du récepteur ou aux sites allostériques, bloquant ou modifiant efficacement la fonction du récepteur. Ce faisant, les inhibiteurs du GPR165 peuvent potentiellement influencer les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires associées à ce récepteur, ce qui peut avoir des implications pour divers processus physiologiques. Les chercheurs s'intéressent principalement à la compréhension des rôles physiologiques et pathologiques du GPR165 et à la manière dont l'inhibition de son activité peut avoir un impact sur les fonctions cellulaires.