GPR161 Activateurs

Les activateurs communs du GPR161 comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le PGE2 CAS 363-24-6, le PMA CAS 16561-29-8 et l'Acide Folique CAS 59-30-3.

Le terme « activateurs GPR161 » désigne une classe de composés chimiques susceptibles d'influencer l'activité ou l'expression de la protéine GPR161 (G Protein-Coupled Receptor 161) dans les systèmes biologiques. Le GPR161 est un membre de la famille des récepteurs couplés à la protéine G (GPCR), un vaste groupe de récepteurs à la surface des cellules qui jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux cellulaires. Ces récepteurs répondent à un large éventail de stimuli extracellulaires, allant des neurotransmetteurs et des hormones aux facteurs environnementaux. L'activation des RCPG déclenche des cascades de signalisation intracellulaire, qui aboutissent à diverses réponses cellulaires. Bien qu'il n'existe pas d'activateurs directs spécifiques adaptés au GPR161, plusieurs composés chimiques ont été identifiés comme pouvant affecter indirectement son activité par la modulation des voies de signalisation intracellulaires.

Les composés chimiques classés comme activateurs du GPR161 englobent un large spectre de molécules, chacune ayant des mécanismes d'action distincts. Nombre de ces composés exercent leur influence indirectement en ciblant des voies de signalisation spécifiques et des réponses cellulaires associées à l'activation des RCPG. Par exemple, la forskoline, un activateur largement étudié, stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut moduler les voies de signalisation des GPCR, influençant potentiellement l'activité du GPR161. L'isoprotérénol, un autre activateur, est un agoniste des récepteurs β-adrénergiques qui augmente les niveaux d'AMPc, affectant indirectement le GPR161 par son impact sur les cascades de signalisation intracellulaire. Le dibutyryl cAMP (db-cAMP), un analogue de l'AMPc perméable aux cellules, active directement la voie de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), qui peut ensuite influencer indirectement la signalisation du GPR161. Ces exemples soulignent la diversité des mécanismes par lesquels les activateurs du GPR161 agissent. En outre, d'autres composés comme la prostaglandine E2 (PGE2), le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), l'acide folique, la N6-benzoyladénosine, la dopamine, l'histamine, le 8-Br-cGMP et la sérotonine (5-HT) peuvent également influencer indirectement l'activité du GPR161 en ciblant divers aspects de la signalisation des RCPG.