Le GPR158, membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), représente une classe de protéines qui jouent un rôle essentiel dans la transduction des signaux cellulaires et la régulation physiologique. Contrairement aux RCPG classiques qui transduisent les signaux extracellulaires par l'intermédiaire de domaines membranaires, le rôle du GPR158 s'étend au-delà des fonctions traditionnelles des RCPG, l'impliquant dans une variété de processus biologiques, y compris le développement neuronal, la réponse au stress et la régulation de la pression intraoculaire. Elle agit par le biais de cascades de signalisation complexes, influençant à la fois les voies intracellulaires et les communications intercellulaires. Les modèles d'expression de la protéine et ses implications fonctionnelles suggèrent son implication dans l'ajustement fin des réponses cellulaires aux stimuli environnementaux, contribuant ainsi au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la modulation des états physiologiques. Ses attributs structurels et fonctionnels uniques soulignent les mécanismes de régulation complexes qui définissent la réactivité et l'adaptabilité cellulaires.
L'inhibition du GPR158 implique de cibler ses voies de signalisation afin de modifier les effets en aval médiés par ce récepteur. Étant donné son rôle intégral dans diverses cascades de signalisation, l'inhibition du GPR158 peut perturber les processus physiologiques normaux qu'il régule. Les mécanismes d'inhibition se concentrent généralement sur l'atténuation de la capacité du GPR158 à interagir avec les protéines G qui lui sont associées ou avec d'autres molécules de signalisation, entravant ainsi ses capacités de transduction du signal. Cet objectif peut être atteint par une interaction directe avec le récepteur, en interférant avec son domaine de liaison au ligand, ou par des approches plus indirectes qui modulent ses niveaux d'expression ou ses modifications post-traductionnelles. En outre, le blocage des effecteurs en aval de la voie de signalisation du GPR158 représente une autre stratégie d'inhibition de ses résultats fonctionnels. Ces approches visent à réduire l'impact réglementaire du récepteur sur les processus cellulaires, illustrant l'interaction complexe entre l'activité du récepteur, la spécificité de la signalisation et la régulation physiologique. La compréhension des nuances de l'inhibition du GPR158 éclaire les implications plus larges de la signalisation des RCPG dans la fonction et l'homéostasie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques connu pour moduler l'activité des RCPG. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Bloqueur bêta-adrénergique non sélectif avec une activité de blocage alpha-1; influence la signalisation des RCPG. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui affecte les voies médiées par les GPCR. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Bloqueur des récepteurs alpha-2 adrénergiques pouvant modifier la signalisation liée aux RCPG. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action qui agit sur les voies GPCR. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagoniste des récepteurs de la dopamine pouvant influencer diverses voies médiées par les RCPG. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine qui affecte la signalisation des RCPG. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Antagoniste alpha/bêta adrénergique mixte qui modifie la signalisation des RCPG. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine pouvant affecter les processus liés aux GPCR. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueur des canaux calciques qui affecte indirectement l'activité des RCPG en modulant les niveaux de calcium intracellulaire. | ||||||