Inhibiteurs GPI
Les inhibiteurs de GPI courants comprennent, sans s'y limiter, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, le Propranolol CAS 525-66-6, le Sulfate de Généticine (G418) CAS 108321-42-2, la Manumycine A CAS 52665-74-4 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les inhibiteurs de GPI appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler la biosynthèse ou la fonction des ancres de glycosylphosphatidylinositol (GPI). Les ancres GPI sont des groupements lipidiques qui fixent des protéines spécifiques à la membrane cellulaire dans les cellules eucaryotes. Ces ancres jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, l'adhésion cellulaire et la réponse immunitaire. Les inhibiteurs ciblant les ancres GPI ont été étudiés afin de déterminer leurs fonctions et leurs implications potentielles en biologie cellulaire.
Les mécanismes d'action des inhibiteurs GPI peuvent varier en fonction de leurs cibles spécifiques au sein de la voie de biosynthèse des GPI ou des processus liés aux ancres GPI. Certains inhibiteurs peuvent cibler des enzymes impliquées dans la biosynthèse ou le remodelage des ancres GPI, ce qui affecte la fixation des protéines ancrées à la membrane cellulaire. D'autres peuvent interférer avec l'incorporation ou la fonction des protéines ancrées à la GPI, perturbant ainsi leur rôle dans diverses fonctions cellulaires. L'étude des inhibiteurs de GPI a fourni des informations précieuses sur le rôle des ancres GPI dans les processus cellulaires et a aidé les chercheurs à mieux comprendre l'importance des protéines ancrées aux GPI dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. En explorant les inhibiteurs de GPI, les scientifiques cherchent à démêler les complexités de la biologie des ancres GPI et leurs contributions aux fonctions cellulaires. La poursuite des recherches dans ce domaine pourrait conduire à de nouvelles découvertes sur les mécanismes liés à l'ancrage GPI et leurs implications potentielles dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose (CAS 154-17-6) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur des ancres glycosylphosphatidylinositol (GPI). Il interfère avec la biosynthèse des ancres GPI, qui sont des groupements lipidiques essentiels qui fixent des protéines spécifiques à la membrane cellulaire. En inhibant la biosynthèse des ancres GPI, le 2-désoxy-D-glucose perturbe l'attachement des protéines ancrées GPI à la membrane cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur divers processus cellulaires qui dépendent des ancres GPI. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif, peut inhiber l'activation de l'adénylyl cyclase, réduisant les niveaux d'AMPc et influençant ainsi la biosynthèse des ancres GPI. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase qui peut supprimer la prénylation des protéines, une étape cruciale de la biosynthèse des ancres GPI. | ||||||
Geneticin (G418) Sulfate | 108321-42-2 | sc-29065 sc-29065A sc-29065C sc-29065D sc-29065B | 1 g 5 g 100 g 500 g 25 g | $106.00 $381.00 $1500.00 $6125.00 $459.00 | 193 | |
Le G418 est un antibiotique aminoglycoside dont il a été démontré qu'il inhibe la biosynthèse des ancres GPI, ce qui affecte la fixation de certaines protéines à la membrane cellulaire. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la N-acétylglucosamine transférase, une enzyme clé impliquée dans les premières étapes de la biosynthèse des ancres GPI | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
Le cholestérol peut moduler la fluidité et l'intégrité des radeaux lipidiques, qui sont essentiels à la fonction des protéines ancrées aux GPI. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La méthyl-β-cyclodextrine peut extraire le cholestérol de la membrane plasmique, ce qui peut perturber la localisation des ancres GPI. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut supprimer la voie MAPK, une cascade de signalisation qui peut affecter la fonction des protéines ancrées à la GPI. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie PI3K-Akt, une cascade de signalisation qui peut influencer la fonction des protéines ancrées à la GPI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut également supprimer la voie PI3K-Akt, ce qui pourrait affecter la fonction des protéines ancrées à la GPI | ||||||