Inhibiteurs GPBP

Les inhibiteurs courants de la GPBP comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le lithium CAS 7439-93-2, le Gö 6983 CAS 133053-19-7, le dihydrochlorure de MK-2206 CAS 1032350-13-2 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.

Les inhibiteurs de la GPBP englobent un groupe diversifié de composés qui influencent indirectement les voies de signalisation ou les processus cellulaires associés à la GPBP. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement la GPBP, mais modulent divers composants en amont ou en aval des voies de signalisation dans lesquelles la GPBP participe ou joue un rôle régulateur. Les inhibiteurs couvrent un large éventail de classes chimiques, y compris les inhibiteurs de kinases (tels que les inhibiteurs de PI3K, MAPK, mTOR, JAK, GSK3β, PKC, AKT et p38 MAPK), les inhibiteurs de facteurs de transcription (tels que les inhibiteurs de NF-κB), et d'autres types tels que les inhibiteurs de tyrosine kinase, les bloqueurs de canaux calciques, et les inhibiteurs de HSP90. Chacun de ces composés a un mode d'action distinct, mais ils contribuent collectivement à moduler le contexte cellulaire dans lequel la GPBP opère. En influençant des voies de régulation clés, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de la GPBP ou sur les processus cellulaires qu'elle influence.

Cette approche consistant à cibler indirectement la GPBP est ancrée dans la nature complexe des réseaux de signalisation cellulaire, où de multiples voies convergent, divergent et interagissent souvent. En modulant des nœuds spécifiques au sein de ces réseaux, il est possible d'influencer le comportement global du système, y compris les fonctions associées à la GPBP. Cette stratégie est particulièrement pertinente dans le contexte des systèmes biologiques à multiples facettes, où le ciblage direct d'une seule protéine peut ne pas être faisable ou efficace en raison de l'interaction complexe de divers composants et voies moléculaires.