GPATCH3 Activateurs

Les activateurs communs de GPATCH3 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, l'évérolimus CAS 159351-69-6, Scriptaid CAS 287383-59-9 et la sulfasalazine CAS 599-79-1.

Le ciblage des voies transcriptionnelles en amont de GPATCH3 constitue une approche de précision. Le resvératrol et l'ATRA activent des facteurs interagissant directement avec les éléments de réponse du promoteur, tels que les RARE et les SRE, afin de potentialiser l'expression basale de GPATCH3. Les petites molécules s'attaquent également aux mécanismes répressifs en inhibant la méthylation de l'ADN et la signalisation NF-kB avec la sulfasalazine et le Bay 11609. L'évérolimus et le scriptaid libèrent à l'inverse la liaison de l'activateur par l'inhibition de la mTOR et la prévention de la désacétylation des histones.

D'autres stratégies d'activation consistent à stimuler directement les protéines critiques liées au promoteur. Par exemple, le WP1066 augmente l'association de GATA3, tandis que l'AP-DC et le bisbenzimide renforcent l'engagement d'AP-1 et de SP1 avec leurs sites respectifs. Ces agents présentent des options directes et indirectes centrées sur les composants centraux du promoteur et les événements de signalisation proximaux régissant les niveaux de GPATCH3. La détermination des effets individuels et combinés sur la régulation transcriptionnelle continue d'interroger la modulation de ce gène.