Inhibiteurs GP78-2
Les inhibiteurs courants de la GP78-2 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de GP78-2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la régulation cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler la protéine GP78-2, qui est un composant crucial de la voie de dégradation des protéines associée au réticulum endoplasmique (ERAD). La voie ERAD joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en identifiant et en éliminant les protéines mal repliées ou indésirables du réticulum endoplasmique (RE), empêchant ainsi leur accumulation et leur toxicité cellulaire potentielle.
La protéine GP78-2 sert d'ubiquitine ligase E3 et est responsable de l'ubiquitination puis de la dégradation de substrats spécifiques dans la voie ERAD. Les inhibiteurs de GP78-2 sont conçus pour perturber l'activité de cette protéine, ce qui affecte en fin de compte la régulation de la dégradation des protéines dans le RE. En inhibant GP78-2, ces composés peuvent moduler l'efficacité de la voie ERAD, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées ou instables. Les chercheurs ont étudié les inhibiteurs de la GP78-2 en tant qu'outils précieux pour comprendre les subtilités du contrôle de la qualité et de la dégradation des protéines dans le RE, en mettant en lumière les mécanismes sous-jacents du repliement des protéines et des réponses au stress cellulaire. Ces inhibiteurs sont prometteurs pour démêler le réseau complexe d'interactions moléculaires au sein de la voie ERAD, faisant ainsi progresser notre connaissance de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui pourrait réguler à la baisse les voies de signalisation impliquant des événements de phosphorylation potentiellement régulés par GP78-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un dérivé de la morpholine qui inhibe également la PI3K, modifiant potentiellement les effets en aval des voies dans lesquelles GP78-2 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Acide hydroxamique qui inhibe les histones désacétylases (HDAC), modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter l'expression ou la fonction du GP78-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement les événements de signalisation que GP78-2 peut influencer. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38, modulant potentiellement les voies où le GP78-2 est un composant régulateur. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un composé macrolide qui se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, ce qui pourrait affecter indirectement les voies de signalisation qui impliquent GP78-2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un alcaloïde qui inhibe une large gamme de protéines kinases, affectant potentiellement l'activité du GP78-2 par la modulation des états de phosphorylation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Composé synthétique qui inhibe MEK, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation impliquant GP78-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur anthrapyrazolone de JNK, susceptible de modifier les cascades de signalisation dont fait partie GP78-2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src, ayant un impact potentiel sur les voies de signalisation dans lesquelles GP78-2 est impliqué. | ||||||